接受阿瓦斯汀(Avastin)治疗的患者在使用阿瓦斯汀时需要注意什么？
阿瓦斯汀( Avastin )在使用过程中存在很多副作用，患者在使用的过程中需要多加注意。接受阿瓦斯汀治疗的患者，存在的风险增加胃肠道和胆囊穿孔。有严重的胃肠道穿孔病例，包括致命（在与药物阿瓦斯汀治疗的患者0.2-1％）。胃肠穿孔的临床情况严重程度不
EGFR抑制剂是治疗非小细胞肺癌的推荐靶向药物，目前已经上市了三代EGFR抑制剂，其中第三代药物奥希替尼是目前各大指南的一线治疗推荐用药。1984年EGFR基因被确认与HER/erbB原癌基因家族高度同源，而这一发现则是肺癌精准治疗的起点：EGFR受体激活后会发生二聚化，并启动RAS-RAF-MEK-MAPK、PI3K-PTEN-AKT、STAT多种重要信号通路，与肿瘤发生发展密切相关。最初，科学家只发现非小细胞肺癌细胞EGFR蛋白表达远高于正常癌旁组织，并基于这一片面认识开始设计酪氨酸激酶抑制剂，第一代EGFR靶向抑制剂研发由此起步，且终于本世纪初横空出世。从上世纪60年代传统化疗方式诞生至此，患者中位生存期从4个月提升到40个月以上；而这一指数级突破的实现，整整跨越了将近半个世纪的时光！
第一代EGFR靶向抑制剂上市后不久，便有科学家发现亚洲患者的药物响应率远超西方患者。之后通过一系列全球范围的基因筛查和具有里程碑意义的IPASS临床研究，人们终于确认：EGFR基因突变（而非单纯的EGFR表达量）才是非小细胞肺癌靶向治疗的根本依据。相关数据还显示：EGFR突变在西方患者中占比不超过20%，而在亚洲可高达40%以上；野生突变集中于18-21外显子酪氨酸激酶结构域，高频突变为Del19、L858R，低频突变包括G719X、E709X、Del18等。然而基因突变谜底揭开的同时，靶向抑制剂导致的EGFR基因耐药突变，也如影随形地相伴而来。
在服用第三代EGFR靶向抑制剂患者人群当中，20-40%会产生Del19/T790M/C797S或L858R/T790M/C797S三突变。而目前有不少在研新药虽然聚焦C797S耐药突变，但体内、体外药效仍有不明确之处，或需要与抗体药物等其他疗法联用才能抑制肿瘤；且主要针对L858R/T790M/C797S三突变，对于Del19/T790M/C797S三突变则效果不佳；或主要聚焦于C-MET、HER2突变，以C797S耐药突变为旁路靶点。药明康德科研总裁陈曙辉博士表示：“通过多种EGFR-C797S突变细胞株实验，以及CDX（人源肿瘤细胞系异种移植）/PDX（人源肿瘤组织来源移植瘤）动物模型实验。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
呋喹替尼与单抗联合治疗结直肠癌疗效会显著提高
呋喹替尼 是中国具有自主知识产权的药物之一，是中国民族制药企业开发的药物。在肠癌的三线治疗中，与安慰剂相比，呋喹替尼能显著延长总生存（OS）达2.7个月，这个目前世界上的最佳纪录，也是中国人的骄傲，呋喹替尼的成功也要推向全世界，让全球的肿瘤
