乐伐替尼/仑伐替尼是抗肝癌药中副作用比较小的
E7080是 乐伐替尼 的研发代号，大陆版本则是叫做仑伐替尼，这几个都是说的同一个东西。仑伐替尼是典型的RTKs（受体酪氨酸激酶）药物，可以算得上是目前市面上有效率最高的靶向药物了，而且无论患者是否存在HBV问题，都没关系，最最有意义的地方在于它对
一项关于阿法替尼的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布，该研究结果显示：在 88 名携带 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR 的常见突变发生率为 79.5%，少见突变发生率为 20.5%。使用阿法替尼（初始剂量 40 mg/日）后，客观缓解率（ORR）为 54.5%，疾病控制率（DCR）为 92.0%，中位无进展生存期（PFS）为 14.2 个月（95% CI 1.4-18.5），中位临床症状进展期（TTSP）为 16.3 个月（95% CI 12.7-18.5）。
亚组分析显示，阿法替尼对于携带非 20 号外显子突变的 EGFR 常见突变患者有良好的疗效，并且疗效不受脑转移、药物剂量和治疗次序的影响。此外，在阿法替尼的获得性耐药患者中，65.4% 携带 T790M 突变，多数 T790M 突变患者使用了第三代 EGFR-TKI（奥希替尼）治疗。阿法替尼最常见的不良反应为腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎。
上述结果告诉我们：阿法替尼治疗 EGFR 突变的晚期NSCLC，疗效确切，耐受性良好，在肿瘤进展后继续使用阿法替尼，能够延迟疾病症状的进展；阿法替尼耐药后可以选择使用第三代 EGFR-TKI（奥希替尼等）。EGFR-TKI 已广泛应用于 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者的一线治疗。与第一代 EGFR-TKI 相比，第二代 EGFR-TKI 阿法替尼的作用靶点更广泛，能够更好地抑制肿瘤生长，临床应用范围更广。这项阿法替尼的中国真实世界研究结果，为解决这些问题提供了更多的启示，也为阿法替尼在中国的临床应用提供了有力证据和全面指
服用阿法替尼(afatinib)导致的皮肤反应该如何处理？
阿法替尼( afatinib )引发的皮疹通常属于轻度或中度，严重的皮疹不常见，但是仍然有人曾经发生。发生以下情况时，请到医院就诊：第一次出现皮肤问题时；如果皮肤问题变得很严重或已影响患者的正常活动；如果已依照医生先前的指示来处理此症状，但未获改
