威托克_阿西替尼治疗肾癌较索拉非尼可显着提高客观有效率并延长PFS时间,阿西替尼,肾癌

阿法替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效确切且耐受性良好

  一项关于阿法替尼的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布,该研究结果显示:在 88 名携带 EGFR 突变的晚期 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中,EGFR 的常见突变发生率为 79.5%,少见突变发生率为 20.5%。使用阿法替尼(初始剂量 40 mg/日)后,客观缓解率(O

  肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一,位列泌尿系统肿瘤第2位。每年,全世界约有338,000例肾癌新病例被确诊,占全部癌症的2-3%。虽然肾癌诊断率较高,可初诊患者中25%-30%为进展期肾癌患者,接受肾癌根治术的患者中约30%会发生进展。进展性肾癌患者5年生存率<10%。进展期肾细胞癌患者对化疗和放疗均不敏感。

  近期AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者,依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS,次要研究终点RR、安全性和OS。

  纳入患者21例,男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%,一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月,中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点,10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%),SD14例(66.7%)。未观察到3/4级治疗相关不良事件,阿西替尼最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。阿西替尼增量患者7例,减量患者1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者,阿西替尼治疗PFS数据令人满意,安全性良好。

  

乐伐替尼/仑伐替尼是抗肝癌药中副作用比较小的

  E7080是 乐伐替尼 的研发代号,大陆版本则是叫做仑伐替尼,这几个都是说的同一个东西。仑伐替尼是典型的RTKs(受体酪氨酸激酶)药物,可以算得上是目前市面上有效率最高的靶向药物了,而且无论患者是否存在HBV问题,都没关系,最最有意义的地方在于它对