阿西替尼治疗肾癌较索拉非尼可显着提高客观有效率并延长PFS时间
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，位列泌尿系统肿瘤第2位。每年，全世界约有338,000例肾癌新病例被确诊，占全部癌症的2-3％。虽然肾癌诊断率较高，可初诊患者中25%-30%为进展期肾癌患者，接受 肾癌 根治术的患者中约30%会发生进展。进展性肾癌患者5年生
全球首个在 EGFR 常见突变患者中评估靶向治疗顺序的真实世界研究–GioTag 研究结果同样显示，阿法替尼-奥希替尼顺序治疗是 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者的理想治疗选择。阿法替尼-奥希替尼顺序应用，2 年生存率为 78.9%，中位治疗时间（time to treatment，TOT）达 27.6 个月 (90% CI: 25.9�C31.3)，Del19 突变患者达 30.3 个月 (90% CI: 27.6�C44.5)，亚裔人群达 46.7 个月，ECOG 0-1 的患者中位 TOT 为 31.3 个月，基线无脑转移患者的中位 TOT 为 28.4 个月。
来自日本、韩国、台湾等的多项真实世界研究提示：一线治疗 EGFR 突变阳性的晚期 NSCLC，从 PFS 和 OS 两项数据看，阿法替尼优于第一代 EGFR-TKI；与第一代 EGFR-TKI 相比，一线使用阿法替尼后使用奥希替尼治疗 T790M 突变，其 PFS 和 ORR 均更优。与第一代 EGFR-TKI 药物通过可逆结合 EGFR 酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用不同，第二代 EGFR-TKI 阿法替尼是不可逆的 ErbB 家族受体阻断剂。阿法替尼的作用靶点更为广泛，能够作用于包括 EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）在内的所有 ErbB 受体家族；同时，它对 EGFR 的抑制作用更强烈。
阿法替尼于 2017 年初在中国上市，并于 2018 年进入了国家医保报销目录。其疗效和安全性在大型临床研究 LUX-LUNG 系列中得到证实。在《2018CSCO 肺癌诊疗指南》中，阿法替尼被推荐为Ⅳ期 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者的一线治疗选择之一（1 类证据）; 阿法替尼同时被推荐为无驱动基因的不适合细胞毒药物化疗的Ⅳ期鳞癌患者的二线治疗可选策略（1b 类证据），且是唯一的可选择的 EGFR-TKI 类药物。
阿法替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效确切且耐受性良好
一项关于阿法替尼的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布，该研究结果显示：在 88 名携带 EGFR 突变的晚期 非小细胞肺癌 （NSCLC）患者中，EGFR 的常见突变发生率为 79.5%，少见突变发生率为 20.5%。使用阿法替尼（初始剂量 40 mg/日）后，客观缓解率（O
