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二甲双胍与瑞格列奈联合使用会产生哪些副作用?

  有研究表明, 二甲双胍 和瑞格列奈联用不仅能更好地控制血糖,还有助于减少单药剂量,避免大剂量服药引起的副作用。二甲双胍能延缓肠道吸收葡萄糖,降低肝糖输出,减少进入血液的葡萄糖的总量。此外,它还能增加胰岛素的活性,提高血糖的利用率,是控制

  TITAN研究为一项III期随机双盲临床试验,入组1052例去势抵抗前列腺癌患者,随机接受阿帕鲁胺+ADT或安慰剂+ADT治疗,中位随访22.6个月。阿帕鲁胺显著改善了rPFS,中位rPFS未达到(安慰剂组中位rPFS为22.1个月),死亡或放射学进展风险降低52%;同时在所有亚组分析中均观察到了阿帕鲁胺治疗的获益。两组mOS均未达到,但阿帕鲁胺治疗组显着改善了OS(HR=0.67,95%CI,0.51~0.89;P=0.0053),死亡风险降低了33%。

  SPARTAN为一项III期随机安慰剂对照试验,入组高危nmCRPC患者,随机2:1接受APA+ADT或安慰剂+ADT治疗。研究事后分析显示:APA显著改善各年龄组MFS(无转移生存)。与安慰剂相比,APA组≥75岁的患者MFS下降59%。同时APA显著降低各年龄组症状性疾病进展。

  ARCHES研究为一项多国家、双盲、III期研究,1150例mHSPC患者随机接受ENZA+ADT或安慰剂+ADT治疗,中位随访14.4个月。研究结果显示:ENZA+ADT组ORR 83.1%,显著改善rPFS,安慰剂组ORR 63.7%。两组3-4级AEs发生率分别为23.6%和24.7%。

  CHEIRON研究为一项II期随机试验,入组246例mCRPC患者,随机接受多西他赛+ENZA或多西他赛治疗,中位随访24个月。研究结果显示:两组ORR无显著差异。6个月无疾病进展率分别为89.1% vs. 72.8%(P=0.002)。多西他赛联合ENZA组有更多患者达到PSA下降≥50%(92% vs.69%;P<0.0001),两组mPFS分别为10.1个月和9.1个月(P=0.01)。

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乙肝新药TAF的药物安全性如何?

  慢性乙型肝炎长期抗病毒治疗中的药物安全是临床关注的首要问题。已经在我国获批的 乙肝新药 TAF的一大优势就是靶向肝脏,从而大幅改善了对肾脏和骨骼的安全性,进一步增加了长期用药的安全系数。不过药物安全并不只需要考虑肾脏,TAF的其他安全性特征如