Semaglutide对二甲双胍控制不佳糖尿病患者疗效优于恩格列净/欧唐静
一项52周的随机、开放试验,比较每日一次GLP-1类似物口服Semaglutide (sema) 14mg (N=411),与SGLT-2i恩格列净( 欧唐静 )(empa) 25mg (N=410),对二甲双胍单药治疗控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性。研究终点包括从基线到治疗26周HbA1c的变化值(主
日前,辉瑞达克替尼Vizimpro(dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示,英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。
Vizimpro是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在美国,Vizimpro于2018年9月底获得批准,用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。今年4月,该药获欧盟委员会批准上市。此外,Vizimpro也已获得日本监管机构批准,用于EGFR突变阳性、不可切除性或复发性NSCLC患者。
EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白,当EGFR基因发生突变后,会导致蛋白过度活跃,从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%的NSCLC患者中,最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换,占已知激活性EGFR突变的80%。此前,NICE曾拒绝该药纳入英国医保体系,当时认为这种酪氨酸激酶抑制剂并不具备成本收益。
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