色瑞替尼(Zykadia)的用药安全性及毒性管理
色瑞替尼( Zykadia )毒性可控、可治疗。不良反应的发生率和类型在各研究中数据一致。ASCEND-1研究中，最常见1~2级AEs为腹泻、恶心和呕吐，因1级恶心导致治疗不连续。怀疑与治疗相关3~4级或更加严重AE发生率分别为50.8% 和 11.8%。最常见3~4级AEs为ALT和A
由于无论患者是否出现BRCA突变，均可用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗，来自再鼎医药的PARP抑制剂尼拉帕利（则乐）自在欧美和香港获批后获得了不少关注。近日，尼拉帕利的疗效再添新证据，有望成为既往接受过多线治疗的卵巢癌患者的新选择，最新研究数据近日发表于《柳叶刀・肿瘤学》。QUADRA是一项多中心、开放标签、单臂2期研究，在美国和加拿大共56个中心开展，针对既往接受过≥3种化疗方案后复发的高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，评估尼拉帕利单药治疗的疗效和安全性。
研究共纳入463名患者，中位随访时间为12.2个月。在主要研究人群中（HRD阳性、铂敏感、4或5线治疗，n=47）中，尼拉帕利治疗后的总缓解率为28%，疾病控制率为68%，中位无进展生存期为5.5个月，中位缓解持续时间为9.2个月。 在研究总体人群的各个亚组中，尼拉帕利也都能带来获益。研究没有发现新的药物安全性问题，最常见的3级或更严重的药物治疗相关不良事件是贫血和血小板减少症。研究团队认为，QUADRA研究表明，在接受多次治疗的卵巢癌患者中，尼拉帕利具有治疗活性，尤其是在HRD阳性、铂敏感的晚期患者中，不仅包括BRCA突变的患者，也包括BRCA野生型患者。
对于难治性晚期卵巢癌患者而言，尼拉帕利可能是化疗的合理且有意义的替代选择。除了在更广泛患者群体中验证疗效，这款药物也有望尽快来到中国患者身边。尼拉帕利已向中国国家药品监督管理局递交了新药上市申请，并于2019年1月被纳入优先审评审批名单。近期公布的中国首个尼拉帕利1期临床结果也显示，尼拉帕利在中国卵巢癌患者人群中的药代动力学特征与高加索人群基本相似，针对中国患者，尼拉帕利用于铂敏感复发患者二线维持治疗和铂敏感患者一线维持治疗的3期研究也正在开展中。
BRAF突变型结直肠癌能从维莫非尼中获益吗？
虽然在结直肠癌中，BRAF基因突变率不到10%，但每一个搞 结直肠癌 的医生都至少会有一个印象深刻的BRAF突变患者，为什么？因为进展太快！根据美国Mayo和MD Anderson 2018在ASCO联合报道的2282例结直肠患者数据分析显示，BRAF突变的患者OS只有22.5个月，仅
