elobopa_阿帕替尼联合依托泊苷治疗HER2阴性转移性乳腺癌DCR可达70%,阿帕替尼,HER2阴性转移性乳腺癌

特罗凯/厄洛替尼可使能手术患者的手术难度降低

  我国疏于肺癌筛查,往往一发现已经是中期甚至晚期。晚期患者需要检查是否有基因突变,再根据靶向基因进行靶向治疗。如何让不能手术的患者获得手术机会,让可手术患者的手术难度降低,是当前亟需解决的重要问题。新辅助治疗的目的是尽早清除血中微转移,

  在2019ASCO年会上报道了一项由中国医学科学院肿瘤医院研究人员主导的阿帕替尼联合口服依托泊苷后线治疗HER2阴性转移性乳腺癌的开放标签、单臂II期研究(摘要号1076)。目的是为了探索疗效更好、毒性更低、用药更方便的方案。

  该项研究报道了20例经治HER2阴性转移性乳腺癌患者的研究结果。患者的中位年龄54岁,既往接受过蒽环类、紫杉烷类药物治疗,并接受至少一种化疗方案用于转移性疾病治疗,HR阳性患者至少使用过一种内分泌药物,50%以上的患者已处于≥3线治疗。阿帕替尼剂量设计为425mg/d或500mg/d,根据患者ECOG评分给患者选择初始剂量;依托泊苷口服,50mg/m2/d,d1-10,21天一周期。

  研究结果显示,阿帕替尼联合口服依托泊苷后线治疗HER2阴性转移性乳腺癌的中位随访时间为11个月,中位PFS为5.6个月,ORR为20%(4/20),DCR为70%(14/20),中位OS为11.2个月。安全性上,最常见的3/4级治疗相关不良反应(AE)为高血压(30%)、蛋白尿(5%)和恶心(5%);35%(7/20)的患者因不良事件减少剂量;所有不良事件均可恢复到2级以下。

  

阿帕替尼单药治疗化疗难治性转移性结直肠癌患者的DCR可达60%

  2019ASCO大会上,来自北京大学深圳医院的研究人员公布了一项阿帕替尼单药用于化疗难治性 转移性结直肠癌 的多中心、单臂、前瞻性研究的研究结果,证实阿帕替尼单药治疗在化疗难治性转移性结直肠癌患者中显示出良好疗效和可控的不良反应。   该研究为多