一线艾乐替尼治疗非小细胞肺癌的PFS和OS皆优于一线克唑替尼_taf,艾乐替尼,非小细胞肺癌

来那替尼联合卡培他滨对具有脑转移的晚期乳腺癌患者具有不错临床疗效

  来那替尼是国外研发的口服小分子靶向药物,靶点包含HER1、HER2、HER4。去年作为乳癌延长巩固治疗获批。但近期研究显示,其在HER2进展后线挽救,甚至是脑转移的晚期乳癌患者中都有一定的治疗价值。该研究纳入了her2阳性、进展的、具有可测性脑转移的 晚期

  克唑替尼于2012年替代铂类为基础的化疗成为ALK阳性NSCLC的一线治疗标准,Ⅲ期PROFILE 1014研究显示克唑替尼一线治疗的中位PFS为10.9个月。随着越来越多的第二代ALK-TKI上市,从塞瑞替尼到布加替尼和艾乐替尼,不断刷新ALK阳性患者一线治疗ORR和PFS数据。艾乐替尼作为NCCN指南中ALK阳性患者一线治疗优选方案,ORR达到最高的83%,中位PFS达到空前的34.8个月。目前有关于艾乐替尼作为一线治疗的真实世界研究大宗数据较少,日本作为艾乐替尼上市最早的国家之一,率先积累了大量真实世界数据。

  在WJOG 9516L研究中,从2012年5月至2016年12月,日本专家学者汇总了来自日本61个中心的864例ALK阳性NSCLC患者的真实世界数据(24例不符合入组标准而被排除),其中535例患者一线接受克唑替尼治疗,剩余305例患者一线接受艾乐替尼治疗,同时在克唑替尼治疗组患者中,有301例患者一线治疗失败后接受了艾乐替尼序贯治疗。数据截止时,对研究次要终点PFS和OS进行分析,一线克唑替尼组的中位PFS为9.13个月,而一线艾乐替尼组的数据更加惊艳,达40.11(HR=0.36,95%CI 0.294~0.441,P<0.0001)。

  艾乐替尼作为一线治疗在真实世界中的OS数据同样惊艳。该对534例一线克唑替尼治疗患者和305例艾乐替尼一线治疗患者OS分析,克唑替尼组中位OS为53.62个月,而艾乐替尼组中位OS未达到,艾乐替尼一线治疗给患者带来显著的OS获益(HR=0.549,95%CI 0.414~0.729,P<0.0001)。在真实世界研究中,艾乐替尼一线治疗的中位PFS达到前所未有的40个月,患者数量303例超过所有临床研究,这个数据再次改写ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗PFS上限,同时也证明了艾乐替尼一线治疗能够为患者带来更长的总生存时间。

  

瑞戈非尼治疗结直肠癌患者的效果怎么样?

  总体而言,在本次 结直肠癌 分会场中,最重要的研究进展为BEACON研究,该研究显示,对于BRAF V600E突变的mCRC患者,西妥昔单抗+encorafenib+binimetinib 的三联方案可带来生存获益。此外,本次大会还首次公布了REARRANGE研究的结果,该研究探讨了不同剂