abiraterone_R-CHOP方案后首次完全缓解的淋巴瘤患者无法从美罗华维持治疗中获益,美罗华,淋巴瘤

比卡鲁胺治疗前列腺癌的优缺点是什么?

  什么是 前列腺癌 内分泌治疗?用老百姓的话说,前列腺癌的发生与人身体内雄激素水平是有很大关系的。所以医生治疗时会采取抑制雄激素活性的治疗,这个治疗就被称为前列腺癌的内分泌治疗。临床常用的雄激素去除主要包含以下几种策略:(1)抑制睾酮分泌,

  在2019年第24届欧洲血液学年会上的口头报道中,一项来自HOVON-Nordic淋巴瘤研究组的III期研究结果将公布:美罗华用于首次完全缓解的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的维持治疗的疗效如何?这项III期随机研究评估了R-CHOP前4个周期强化美罗华对比标准R-CHOP方案能否改善弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的预后。诱导治疗后完全缓解(CR)的患者随机分配接受美罗华维持治疗或进行观察。既往研究显示,诱导治疗后强化美罗华治疗并不比标准R-CHOP方案更有效,两者显示了相同的CR率和无进展生存。

  接受R-CHOP方案后完全缓解的患者随机分配美罗华维持治疗组(n=199)(375 mg/ m2,静脉注射,每8周)或观察组(n=199)或观察(n = 199)。两组在6、12、18和24个月时均进行CT扫描。主要终点是维持治疗后的无病生存(DFS)。次要终点是总生存(OS)和不良事件(AE)。入组患者的中位年龄为65岁(范围31~80),48%的患者≥66岁,49%的患者为男性。大多数患者(54%)具有高中危或高危aa-IPI评分。中位随访79.9个月时(最长125.7个月),美罗华维持治疗的5年DFS率为79%,观察组为74%,无统计学意义差异,风险比HR为0.83(95%CI 0.57~1.19,P= 0.31)。次要终点OS也没有显著差异(5年OS率为85%vs 83%)。

  亚组患者也不能从美罗华维持治疗中获益,毒性较少。在接受美罗华维持治疗的患者中,分别有17%和6%的患者发生了3级和4级不良事件。感染是最常见的不良事件,6%的患者发生3级感染。分别在1%(3级)和3%(4级)患者中发生了中性粒细胞减少症。研究结论表明,R-CHOP方案后首次完全缓解的DLBCL患者无法从美罗华维持治疗中获益。

  

如何选择前列腺癌治疗方案?如何评价疗效?

  如何选择 前列腺癌治疗 方案?前列腺癌的内分泌治疗方案需个体化定制,如果患者出现下列情况,我们推荐进行内分泌治疗:1)转移性前列腺癌,包括N1期和M1期:可选去势、最大限度雄激素阻断或间歇内分泌治疗;2)局限期前列腺癌或局部进展前列腺癌,无法