早期乳腺癌患者接受来那替尼治疗时添加洛哌丁胺可减少腹泻的发生率_乐伐替尼,来那替尼,乳腺癌

米哚妥林联合标准化疗可用于急性髓系白血病的治疗

   急性髓系白血病 (AML)是一组高度异质性的克隆性疾病,获得性体细胞突变在造血干祖细胞中不断累积是其主要的发病基础。近年来,深度测序技术的发展和应用使我们对AML基因突变谱从宏观上有了一个全景式的认识。基于这些研究及认识,科学家们尝试研发了多

  在HER2阳性乳腺癌治疗中,化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法,但停止曲妥珠单抗治疗后,仍有患者出现复发,从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完成后1年内复发可能性最高。2017年7月17日,FDA批准来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。对于该类型的癌症,来那替尼为首个延长性辅助治疗药物,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。

  该批准基于来自三期ExteNET研究和II期对照试验CONTROL研究的数据。在ExteNET研究中,2年时的入侵无病生存率(iDFS)为93.9%,而安慰剂组为91.6%(分层风险比[HR],0.67; 95%CI,0.50-0.91;分层对数秩P值[双面] =.0091)。5年时,来那替尼和安慰剂的iDFS率分别为90.2%和87.7%(HR,0.73; 95%CI,0.57-0.92; P = .0083)。

  在安全性方面,腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应,同时,来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症,且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。II期 CONTROL试验是一项正在进行的3臂试验,探索了与来那替尼相关的腹泻的不同管理方法。根据CONTROL研究更新的安全性结果,在接受来那替尼治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者中添加洛哌丁胺的预防方案(加或不加布地奈德或考来替泊),腹泻的发生率和严重程度显著降低。

  

格列卫和尼洛替尼哪个治疗儿童CML效果好?

  儿童进展期CML包括加速期(CML-AP)和急变期(CML-BP),病例很少,治疗经验有限。5例儿童CML进展期患者TKIs治疗获得形态学和细胞遗传学缓解,接受allo-SCT后重新启动TKIs,平均随访38个月时,100%存活。来自儿童青少年CML研究国际注册中心的数据显示,3