晚期胃癌患者可以使用CAR-T细胞疗法治疗吗?_吉二代,晚期胃癌,CAR-T

相比格列卫达沙替尼/施达赛在新确诊慢性期的CML患者中效果更佳

  达沙替尼( 施达赛 )是一种激酶抑制剂,可抑制费城染色体融合基因:BCR-ABL,SRC家族 (SRC, LCK, YES, FYN), 干细胞因子受体:c-KIT, 肝蛋白受体:EPHA2和血小板衍生生长因子受体:PDGFR-α、PDGFR-β。达沙替尼获批用于对格列卫进展或不能耐受的Ph+CML成

  胃癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一,2018年全球癌症数据显示,胃癌发病率居全球第5位,死亡率为第3位。2018年中国癌症最新数据报告显示胃癌在中国发病率占第2位,死亡率为第3位,严重威胁人民的健康与生命。目前胃癌的治疗主要包括手术、化疗、放疗及分子靶向治疗等,药物治疗是晚期胃癌的主要治疗手段,但化疗药物的疗效似乎已达到平台期,传统分子靶向治疗进展相对缓慢,晚期胃癌患者从目前的化疗联合靶向治疗中仍获益有限。肿瘤免疫治疗是一种新兴的治疗方法,是当前的研究热点,人们也寄希望于免疫治疗能进一步提高胃癌的疗效。

  过继细胞治疗是指将肿瘤治疗相关性T淋巴细胞回输到肿瘤患者体内达到抗肿瘤目的。目前研究较多的主要包括以下免疫细胞:肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocyte,TILs)、细胞因子诱导的杀伤细胞(CytokineInduced Killer cells,CIK)及嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,CAR-T)等。

  伴随者基因工程的发展,使用新技术将抗肿瘤抗原受体导入T细胞中。病毒载体可以表达肿瘤特异性的抗原,从而可使T细胞特异性地杀伤肿瘤细胞,这就是CAR-T疗法。CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤中有突破性进展,然而对于实体瘤治疗效果不佳,在胃癌中刚刚开展多项临床研究,治疗靶点包括上皮细胞粘附分子(Epithelial cell adhesion molecule, EpCAM)、MUC1、HER-2、癌胚抗原(carcino-embryonicantigen,CEA)这几类肿瘤相关抗原,目前均处于临床研究招募阶段,效果需要进一步的数据证实。

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三代EGFR-TKI奥希替尼是目前推荐的肺癌治疗药物

  对于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的排兵布阵,需要进行综合考虑,根据病人的体质情况,如年龄大小、有无脑转移等,进行合理选择。现阶段一代EGFR-TKI药物已有多种,包括一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,二代阿法替尼、达克替尼,三代 奥希替尼 。我国自

奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

   达克替尼 的作用靶点及特点   达克替尼(PF299804)是二代不可逆性EGFR-TKI,靶向作用于EGFR/HER1,HER2和HER4.   由于达克替尼的不可逆性,从而具有具有更强的药效,但因其也可以作用于EGFR野生型的正常细胞,因而毒性反应亦更为显著。    达克替

奥西替尼耐药怎么办?

就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的

厄洛替尼或将成为EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗新选择

  导 读:在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持,但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂