硼替佐米在治疗多发性骨髓瘤中效果怎么样？
易瑞沙安全性：吉非替尼的总体耐受性是偏向于优越的。大部分不良事宜为轻度，不需要举行特殊的处置。跨越10％的受试者讲述的不良事宜为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。所泛起的不良事宜严重水平及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。
关于易瑞沙/吉非替尼的适应症介绍
易瑞沙毒理研究：非临床(体外)研究资料解释，吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化历程(如QT间期)的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全性资料未提醒吉非替尼对心脏有任何不良作用。致癌，致畸和生殖毒性 未举行吉非替尼的致癌研究。在基因突变剖析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中，吉非替尼未显示基因毒性作用。在交配前4周至妊娠7天时代给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)，可对雌鼠排卵发生影响，导致黄体量下降。在器官发生期给予可发生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。
在大鼠中未观察到畸形，只有在那些严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物普遍排泄入乳汁。在大鼠妊娠及临盆时代给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可削减幼鼠的存活率。
特威凯/多替拉韦钠与哪些药有相互作用？
