奥希替尼是治疗非小细胞肺癌的推荐药物之一
对于EGFR突变阳性 非小细胞肺癌患者 ，从过去的化疗逐渐转化为EGFR-TKI治疗，目前EGFR-TKI有第一代、第二代和第三代。第三代的 奥希替尼 在一线治疗应用中，患者的获益更快、不良反应更小、获得更长PFS（无进展生存时间）。 尽管FLAURA的OS数据尚未
近几年，乳腺癌内分泌治疗手段突飞猛进。包括CDK4/6抑制剂哌柏西利在内的新药如雨后春笋般出现，且为改善耐药，还有PI3K-AKT-mTOR通路的各靶点药物。所有新药的出现证逐步改变临床实践，将传统内分泌单药治疗模式向联合治疗转变，亦对一线、多线之后出现的耐药问题进行逆转与改善。
目前新出现的问题是相较于既往内分泌治疗的高效、低毒而言，联合方案因为多药而出现高效、高毒、高价位等现象。因此，新药发展给HR+/HER2-乳腺癌患者带来更多选择，并巩固了内分泌治疗的优选地位，但是仍应合理选择适宜的患者人群。综合来看，药物可及、经济可及、身体可及是HR+/HER2-乳腺癌诊疗中仍需长期讨论的话题。
他莫昔芬奠定了内分泌治疗的基础，此后芳香化酶抑制剂、氟维司群等药物陆续获批上市，近几年又陆续出现了依维莫司、CDK4/6抑制剂如哌柏西利等药物，这些新药的出现使得临床诊疗有了更多选择，并不断改变临床诊疗理念。新药涌现，确实使患者获得了生存获益，无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）得到了一定程度的延长。在临床实践中，临床会充分考虑患者年龄、月经状态、身体状况、既往治疗史、经济状态、临床疗效等一系列因素，综合考虑，以制定全面而规范的诊疗策略。
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奥希替尼(AZD9291)可以治疗肺癌脑转移患者吗？
目前无论是FLAURA研究或者AURA研究，脑转移患者应用结果显示，第三代药物显然更占优势。无论从机制方面，奥希替尼在脑脊液中的浓度，还是临床实际产生的疗效，无论是应答率，还是PFS，都优于第一代药物的标准治疗组。目前 奥希替尼 已被指南推荐应用于脑
