来那度胺_利妥昔单抗联合来那度胺治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤安全有效,利妥昔单抗,淋巴瘤

当出现以下肺癌晚期症状时患者生活可能即将结束

  这种肺癌,如果是晚期,生存时间可以说是凤毛麟角。如果患者的晚期肺癌患者住在医院接受治疗,那么就会有医生和肺癌患者家人沟通的早期经历,让他们做好心理准备。因此, 肺癌晚期症 状 表现临死前都有哪些呢?下面一起来看看。患有肺癌晚期出现四种症状

  美国FDA近日已经批准来那度胺联合利妥昔单抗联合应用于既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL),这两种疾病也被称为惰性非霍奇金淋巴瘤。该项批准给予两项临床试验AUGMENT和MAGNIFY。在AUGMENT试验中,358名患有复发或难治性FL或MZL的患者被随机分配(1:1)接受来那度胺和利妥昔单抗(最多12个周期)或利妥昔单抗和安慰剂(5个周期)。来那度胺组的中位无进展生存期PFS为39.4个月,安慰剂组为14.1个月。

  来那度胺组FL患者的客观缓解率(ORR)为80%,而安慰剂组为55.4%。对于MZL患者,ORR分别为65%和44%。在MAGNIFY试验中,232例复发或难治性FL、MZL或套细胞淋巴瘤患者接受了来那度胺和利妥昔单抗的12个诱导周期。对于FL患者,ORR为59%。未达到中位反应持续时间,中位随访时间为7.9个月。对于MZL患者,ORR为51%。中位数反应持续时间也未达到,中位随访时间为11.5个月。

  在两项试验中,至少20%的患者发生不良反应是中性粒细胞减少,疲劳,腹泻,便秘,恶心和咳嗽。FDA指出,处方信息包括关于胚胎 - 胎儿毒性,血液学毒性以及静脉和动脉血栓栓塞风险的盒装警告,这可能危及生命或致命。FL或MZL的推荐来那度胺剂量为20 mg,每日一次,口服,第1-21天,最多12个周期,利妥昔单抗是375mg/m2,每28天一个疗程。

  

雷莫芦单抗治疗对索拉非尼治疗无法耐受药物毒性的肝癌患者有效

  索拉非尼自2007年经FDA批准用于肝癌的治疗后,就一直是 肝癌 治疗的一线选择药物。临床上肝癌患者对索拉非尼的药物应答不同,短期治疗后发生疾病进展或无法耐受药物所致不良反应大大限制部分患者临床受益。就此而言,对索拉非尼治疗后进展或无法耐受药物