靶向药物曲妥珠单抗是治疗HER2阳性胃癌的药物之一
近年来大家越来越关注胃癌HER-2基因的检测问题, 无论是卫健委胃癌诊疗规范还是CSCO胃癌指南均推荐：所有经病理诊断证实为胃腺癌的病例均有必要进行HER-2检测（1A类证据）。但在临床中我们发现实际检测率较低。ToGA研究报道HER-2阳性达到22.2%，可临床实
2019年ASCO会议中，中国学者带来了塞瑞替尼（Ceritinib）二线对比三线治疗晚期ALK阳性NSCLC的药物经济学研究摘要（e18355）。摘要结论显示：塞瑞替尼早期应用更具药物经济学优势，二线应用较三线应用是ALK阳性晚期NSCLC一线进展后的更佳选择。ALK阳性晚期NSCLC患者一线克唑替尼或化疗进展后，采用塞瑞替尼治疗可显著改善预后。然而，二线和三线应用塞瑞替尼的药物经济学差异仍不清楚。
提取ASCEND-5临床试验数据，构建数学模型。根据中国医疗保健系统估算卫生资源消费数据。以10年期计算成本、质量调整生命年（QALYs）和增量成本效益比（ICER）。敏感性分析评估不确定性。结果：二线和三线应用塞瑞替尼的生存年相似，但是二线使用较三线使用增加了0.06 QALYs，成本降低6,694美元。二线应用塞瑞替尼药物经济学优势明显。无病生存期(DFS)和塞瑞替尼的成本是影响模型结果的主要因素。
结论：ALK阳性晚期NSCLC一线进展后，早期应用塞瑞替尼（Ceritinib）（二线而非三线）能为患者带来更大获益，更具药物经济学优势。塞瑞替尼为二代ALK抑制剂，多项临床研究显示了其在ALK阳性晚期NSCLC治疗中的优势。目前塞瑞替尼已在中国上市并进入医保，同时保留了慈善项目。根据患者情况，合理、早期应用塞瑞替尼，在减轻患者经济负担的同时，能为患者带来生存获益，无疑是具有性价比的选择。
利妥昔单抗联合来那度胺治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤安全有效
美国FDA近日已经批准来那度胺联合利妥昔单抗联合应用于既往治疗过的滤泡性 淋巴瘤 （FL）和边缘区淋巴瘤（MZL），这两种疾病也被称为惰性非霍奇金淋巴瘤。该项批准给予两项临床试验AUGMENT和MAGNIFY。在AUGMENT试验中，358名患有复发或难治性FL或MZL的患
