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一线应用伊马替尼(Imatinib)治疗复发/转移的GISTs患者安全有效

  一项研究回顾性分析了中国复发/转移的胃肠间质瘤(GISTs)患者一线应用伊马替尼( Imatinib )的有效性、安全性以及预后的影响因素。研究对2003年4月至2012年3月接受伊马替尼400mg/d一线治疗的患者进行随访,按RECIST1.0版进行疗效评价,根据NCICTC3.0版标准

  既往认为年轻患者均要进行移植,在临床实践中有些患者经济情况不好,只能用含阿糖胞苷的方案联合或不联合利妥昔单抗,有些患者在化疗结束后无法接受移植,但也能存活很久。随着众多靶向药物的出现,患者或许不需要接受毒性较大的强巩固治疗也能获得长期生存。未来,无化疗会更广泛地推广到整体(不论年龄)MCL患者人群中。

  此外,很多老年MCL患者因害怕化疗而拒绝治疗。未来临床可以尝试采取靶向治疗―无化疗的治疗模式,尤其是害怕化疗的患者。Michael Wang教授报道的研究显示,这种方案与化疗效果相当且毒副反应少,值得尝试。

  泽布替尼PK伊布替尼无定论,仍需真实世界数据,首先,两项研究均不是3期随机临床试验,均为2期;其次,纳入群体不同,伊布替尼纳入病例数多,接近400例,泽布替尼仅80多例,并且伊布替尼纳入的患者预后较差,患者既往接受治疗中位线数2个,而泽布替尼很多患者可能在二线就开始使用。泽布替尼即将上市,以后会有更多的真实世界数据告诉我们到底是哪个药物会更好。此外,除了疗效,药物毒性和价格也值得关注。

  何时停药要考虑毒性和疾病控制情况两方面。理论上说,只要患者能耐受,都会建议继续治疗,可耐受的毒性不影响药物使用。在病情进展的情况下,如果有药物可以桥接,例如ABT199、来那度胺、苯达莫司汀等,那么停药也没有问题。甚至,当年伊布替尼价格高时,患者使用效果很好,但因经济原因停药,有些患者发生进展,但并不是所有患者都会快速进展,如有药物可做桥接,那么停药本身也不是问题。

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肺癌药品达克替尼在预防和控制脑转移方面有优势

  作为针对EGFR阳性肺癌的新成员, 肺癌药品 达可替尼在生存获益、控制脑转移、用药剂量等方面有何特点?达可替尼在中国上市,为EGFR突变NSCLC全程管理策略的制定带来哪些提示?ARCHER 1050研究已经证实,达可替尼具有理想的疗效,并且减量不减效,具有较

奥希替尼的耐药机制比一代TKI复杂

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奥希替尼除了能解决T790M突变还能扮演一代TKI

  EGFR 是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变驱动基因,我国30%以上的肺癌患者存在此突变,对于有此突变的患者,各大指南推荐优先奥希替尼治疗。三代EGFR抑制剂奥希替尼( AZD9291 )除了能够解决T790M突变耐药突变的情况;还能靶向EGFR基因突变(包括18,

肺癌代中如何选择?

   奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

达克替尼,Dacomitinib是否能成为非小细胞肺癌一线治疗用药?

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奥西替尼耐药怎么办?

就目前的靶向药物而言,耐药几乎一定会发生,只是时间长短不一样。有的原发性耐药,服药一个月后疾病就进展了,有的可能持续十年才会出现疾病进展。   目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的