奥希替尼，EGFR阳性的非小细胞癌患者一线治疗
赛可瑞治疗ROS1阳性的转移性NSCLC
2017年9月，CFDA批准赛可瑞用于ROS1阳性的转移性NSCLC的治疗。
奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，在2017年被FDA批准上市。
2018年，美国食品药品管理局（FDA）批准了奥希替尼用于一线治疗EGFR阳性的非小细胞癌患者。2018年10月，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的临床实践指南也将奥希替尼纳入EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药。
一项名为FLAURA研究，对比了奥希替尼与标准EGFR-TKIs治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的疗效。
研究显示，在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的一线治疗中，相比标准EGFR-TKIs治疗，奥希替尼显示出无进展生存期（PFS）的明显优势，将患者的PFS从10.2个月提升到了18.9个月，奥希替尼让患者的疾病进展推迟了接近9个月；而且，奥希替尼治疗给患者带来的副作用更少。
奥拉帕尼治疗胰腺癌患者的无进展生存期显著改善
研究了奥拉帕尼片剂（Olaparib，Lynparza）单药维持治疗胰腺癌的疗效。
奥希替尼,Osimertinib,Osicent,泰瑞沙,AZD9291,奥希替尼治疗效果
