帕唑帕尼为我国肾癌患者提供了治疗选择
阿昔替尼联合PD-L1治疗晚期肾癌
已经接受PD-L1（Bavencio)+Inlyta(阿昔替尼）治疗晚期肾细胞癌的上市申请
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的新型口服血管生成抑制剂，可以治疗多种肿瘤。CFDA批准帕唑帕尼用于我国晚期肾癌RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，此次批准为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。
一项随机III期研究VEG108844，研究入选927例肾癌患者，包括来自中国大陆、台湾、日本、韩国等多个国家和地区的患者。患者随机接受帕唑帕尼和舒尼替尼进行治疗。
该研究达到了主要终点，证明帕唑帕尼在无尽总生存期PFS上不劣于舒尼替尼。培唑帕尼和舒尼替尼组的中位PFS分别为8.4和9.5个月。客观缓解率ORR方面，培唑帕尼组的确定缓解率高于舒尼替尼组。安全性上，在手足综合征、血液毒性、肝酶异常、高血压等发生率更高，在腹泻等消化道毒性发生率较低，亚洲肾癌患者服用帕唑帕尼安全耐受。
托法替布类风湿关节炎抑制剂
托法替布是唯一获批用于治疗类风湿关节炎的口服小分子靶向 JAK 激酶抑制剂。
帕唑帕尼,pazopanib,Votrient,帕唑帕尼的治疗效果
