证明印度多吉美疗效的铁证

证明印度多吉美疗效的铁证

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:多吉美(索拉非尼)
  • 文章类型:治疗效果
  • 甲氨蝶吟治疗欠佳的RA患者可服用巴瑞克替尼

    2017 年2 月13 ,欧盟批准巴瑞克替尼单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs 治疗效果欠佳或不能耐受的RA 患者的治疗.

    来自印度NATCO的多吉美早在2012年就已经在印度上市,NATCO也是印度当地第一家拿到当地政府批准的“强制专利许可”允许其生产仿制多吉美的药企。这是2005年以来印度为加入WTO修改了专利法,实施药品专利保护后开出的第一张药品强制专利许可, 简单来说,“专利强制许可”制度是指在特殊情况下,可以不经专利权人的同意,由政府授予、许可其他企业使用某项专利。这也是世界通行的对专利权限制的规则,也包括我们国家,只是我国到目前为止还未给本地药企开出过类似印度这样的“强制许可”,所以我们国家到现在还没有类似的廉价药。

    证明印度多吉美疗效的证据:

    1、NATCO生产的印度多吉美是通过了印度政府审批的,允许上市的当地正规仿制药品,这一点也可从NATCO的印度多吉美已经在我们国内患者群体中广为认可来确认,不管怎么样,印度多吉美已经是国内肝、肾肿瘤患者不可或缺的一款药品了。


    2、印度NATCO的多吉美已通过其合作伙伴曲线登录美国(Mylan,另一家印度著名仿制药厂,纽交所上市企业),印度Natco通过其官网宣布其仿制多吉美Sorafenat已经获得了美国FDA“Tentative Approval”(暂时批准)!FDA的暂时批准意味着:由于专利权和/或独占权(exclusivity)的暂时原因无法在美国上市,但它符合用于在美国上市的FDA质量、安全和有效性标准。根据AIDS救援紧急计划(President’s Emergency Plan for AIDS Relief)这些暂时批准的产品可能被采购。所以印度多吉美的药效是可以肯定的!

    帕博西林+来曲唑治疗转移性乳腺癌

    帕博西林联合来曲唑一线治疗转移性乳腺癌与安慰剂联合来曲唑相比,无进展生存期(PFS)有显著改善

    多吉美,索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix