阿帕替尼(Apatinib)在Ⅳ期骨和软组织肉瘤中具有疗效和安全性
舒尼替尼/索坦单药治疗肾透明细胞癌效果不输标准疗法
在过去，转移性肾癌的标准治疗方法是手术和系统性治疗，不过就在今年的美ASCO会议上，一项转移性肾癌的3期临床试验（CARMENA）研究表明， 舒尼替尼 （索坦）单药治疗带给患者的总生存期不比手术切除与舒尼替尼联合治疗时间短。这项研究报告改变了转移性
小分子抗血管生成治疗药物阿帕替尼自研发上市以来，在广泛的癌种中显示了令人鼓舞的抗肿瘤活性，也引发了活跃的临床研究和探索，大量研究成果屡屡在国际舞台展示。近期，有研究显示，阿帕替尼在Ⅳ期骨和软组织肉瘤中具有疗效和安全性，同时阿帕替尼能显著延长晚期肉瘤患者的生存，这一结果突破了既往传统治疗的疗效瓶颈，令人倍感振奋。
在一项临床Ⅱ期多中心、开放、单臂研究中，旨在探讨阿帕替尼在化疗失败的Ⅳ期骨和软组织肉瘤中的疗效和安全性。共入组64例患者，包括22例骨肿瘤和42例软组织肉瘤，其中59例患者可进行疗效评价，另外5例仅能做安全性分析。研究获得的第一个重要结果是，主要研究指标中位无进展生存期达7.93个月。这一数字之所以非常重要，是因为既往此类Ⅳ期骨和软组织肉瘤患者大多仅能生存3~4个月左右，而本研究延长了约1倍。其次，3个月是对骨和软组织肉瘤患者进行评估的重要节点。
本次研究显示，3个月时的无进展生存率（PFR）高达74%，这一比例与既往其他药物的研究结果相比也是相当高的。此外，3个月时的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）达13.95%和81.39%，这在靶向药物治疗骨与软组织肉瘤患者的研究中是很高的。研究结束时的终点评估结果表明，ORR进一步提高至15.25%，其原因是有患者在治疗较长时间后达到了部分缓解（PR）。最终的DCR为57.63%。总体上，阿帕替尼(Apatinib)近期疗效非常好，12周PFR和DCR非常高，远期疗效稍有下降，这也是小分子抗血管生成药物的共性。
女性患者服用来那度胺应该避免怀孕
医师每次向患者处方 来那度胺 时都应为患者提供用药指导，医师或药师应借此机会向患者解释来那度胺可能存在的风险。准备用药的患者最好同时采取两种不同的有效避孕措施来避孕。准备服用来那度胺的女性患者应在医生的指导下签署知情同意书，以表明自己已
阿帕替尼
