套细胞淋巴瘤患者可服用伊布替尼
伊布替尼治疗作用机理
伊布替尼是在计算机辅助药物设计的基础上得到的产物，其结构中含有特殊的Michael受体，可与BTK的ATP催化中心附近的半磺胺酸-481通过共价键结合，从而不可逆的拟制BTK的活性。
伊布替尼（依鲁替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib）是Pharmacyclices公司和强生旗下公司杨森制药共同研制，是第一个FDA批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。2015年1月，FDA批准其适应症扩大至非霍奇金淋巴瘤白血病的治疗，成为首个治疗该疾病的药物。
至此，伊布替尼已通过突破性药物，优先评审，加速批准，孤儿药资格等多种快速途径获批4种适应症，其中包括：套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病、染色体17p确实的慢性淋巴细胞白血病。
BTK作为B细胞受体信号通路中的一种关键酶，对B细胞的生长和功能发挥重要作用。伊布替尼通过对该酶的不可逆拟制机制发挥作用，显示出独特的疗效。
作为突破性治疗药物，其被认为是迄今为止治疗套细胞淋巴瘤最重要的突破，它和Idelalisib的出现有望吧套细胞淋巴瘤从死刑判决演变成一种可控制的慢性疾病。
伊布替尼上市后，美国国家综合癌症网络立即将之纳入白血病治疗指南之中。
阿来替尼用于ALK阳性晚期肺癌一线治疗
阿来替尼在亚洲人群中用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效。
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