阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效
套细胞淋巴瘤患者可服用伊布替尼
伊布替尼已通过突破性药物，优先评审，加速批准，孤儿药资格等多种快速途径获批4种适应症，其中包括：套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病、染色体17p确实的慢性淋巴细胞白血病。
阿昔替尼是由辉瑞研发生产一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。在2015年4月29日经过CFDA的批准用于之前接受抗血管生成药物治疗失败后的晚期肾癌患者。
临床试验分析了阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效。研究纳入亚洲晚期肾细胞癌患者进行研究。
结果显示，相较于西方国家的研究数据，亚洲人群总生存获益明显，阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者一线无进展生存期时间达到10.1个月，中位总生存期达到31.5个月。
阿西替尼用于亚洲人群，使患者明显获益。了解阿西替尼的药物详情，可以咨询老挝第一药房。
伊布替尼治疗作用机理
伊布替尼是在计算机辅助药物设计的基础上得到的产物，其结构中含有特殊的Michael受体，可与BTK的ATP催化中心附近的半磺胺酸-481通过共价键结合，从而不可逆的拟制BTK的活性。
阿昔替尼,英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix,阿昔替尼的治疗效果
