sofosbuvir,trestin_瑞德西韦(Remdesivir)的专利风险_艾曲波帕的副作用

从redceway(雷姆德西韦潜在治疗作用后)对新型冠状病毒(covid-19,又称2019 ncov、NCP等)的研究披露,尽管该化合物仍处于专利保护期,原研究企业Gilead已宣布采取多种措施加快生产进度,增加供应,但基于患者需求和市场预期等因素,国内许多企业和研究人员都积极开展了瑞地昔韦的合成研究。目前,业内人士一致认为,拉迪西韦属于吉利德持有的复合专利的保护范围,但目前的讨论主要集中在该复合专利的专利风险及其在新型冠状病毒治疗中的应用。不过,笔者推测,,Eltrombopag/艾曲泊帕/艾曲波帕是一种针对导致血小板减少症(血小板计数异常低)的某些疾病而开发的药物。Eltrombopag是葛兰素史克公司与Ligand Pharmaceuticals 公司合作研究的结果。它由诺华公司在美国以商品名Promacta制造和销售,并在欧盟上作为Revolade销售。诺华公司用和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)资产互换协议的一部分收购了这种药物。药剂名:Elbonix通用名:eltrombopag/艾曲泊帕制药商:Beacon Pharma/孟加拉碧康制药规格:25mg-28片/盒价格:$180 /美元,如果临床试验结果证明,无论是吉利德公司考虑的人道主义、公众形象、强制许可的风险还是其他因素,里奇韦都能有效治疗新冠状病毒患者,或者基于我国政府对知识产权保护的态度和中美贸易协定的进展,吉拉德似乎对国内患者实施复合专利治疗,申请禁止和批准生产和销售拉迪西韦的可能性不大。
更有可能的是,吉利德和中国药品监管部门将在考虑利益平衡的基础上进行谈判。假设上述推测属实,拉迪韦合成工艺及中间体专利可能具有更独特的商业价值。毕竟,在化学领域,人们普遍认为同一化合物可能有多种合成方法/条件,这可能使证明受基列专利保护的合成工艺和中间体符合强制许可的必要性变得更加困难。
因此,如果吉利需要对瑞奇威的所有专利进行包装和授权,它将面临更大的阻力。