依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤安全有效
阿昔替尼联合派姆单抗对肾癌患者的安全性
阿昔替尼（英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix）是主要针对既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的靶向药物，那么此药对肾癌患者的安全性如何？
套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一类,占淋巴瘤患者约 10%,常见临床表现为广泛性淋巴结肿大及骨髓受累。依鲁替尼是一类口服的酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。
依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的推荐剂量：每天口服560毫克（四粒140毫克胶囊）每日一次。
临床实验，纳入曾接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤患者，给予依鲁替尼560mg／天，直至疾病进展或不能耐受药物的不良反应。
结果显示：总缓解率为65.8%，完全缓解率为17.1%，部分缓解率为48.6%，中位缓解时间为17.5个月。研究显示，依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤安全有效。
帕唑帕尼治疗晚期肾癌的疗效
晚期肾癌是一种常规染色体显性病症，在发表于柳叶刀上的一篇前瞻性研究中，入组37名患者经过基因证实与肾癌特征相符的患者，其中31名符合条件的患者接受了帕唑帕尼的治疗，达到了客观缓解率的患者比例为42%。
伊布替尼,依鲁替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib,伊布替尼的治疗效果
