威托克,parcini_阿西替尼/阿昔替尼能缩小肿瘤吗？_帕博西尼效果怎么样

在acitinib/acitinib小鼠实验中，给药7d后小鼠肿瘤体积减小，MRI增强肿瘤测量显示，acitinib治疗组肿瘤体积明显小于对照组。AUC为150ng·H/ml的患者在所有无滴定的患者中最多，但调整到7mg-bid后，一些患者上升到基线以上。auc12低于150ng·H/ml的患者几乎消失。
因此，当auc12≥150ng·H/ml时，,对于帕博西尼的仿制药需求颇高，很多网友可能会首先想到印度这个有着世界药房之称的国家，但是目前为止印度还没有药企获批仿制帕博西尼。帕博西尼的合法仿制药是由老挝生产的。而且不止一个药企，一个是东盟，一个是伊斯达，其中东盟仿制的帕博西尼是全球仿制药，所以定价较高，但是比原研药还是便宜了很多，而后来上市的伊斯达的帕博西尼为了抢占市场定价非常亲民，也是现在用的最多的版本。
,足够的药物暴露可延长PFS。阿昔替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机II期研究，1046。本研究按引进期阿昔替尼5mg标（4wks）进行。
一个周期后，采用随机标准。血压≤150/90mmHg，口服降压药≤2种。对阿昔替尼无3、4级药性且不能降低剂量的患者随机分为3组。
结果表明，阿昔替尼滴定组的orr为54%，明显优于安慰剂滴定组。阿昔替尼滴定组反应持续时间未达到，安慰剂滴定组为21.2个月，非随机滴定组为23.3个月，一般人群为14.6个月。符合滴定条件的患者血浆暴露量较低。
用阿昔替尼滴定的患者血浆暴露量高于用安慰剂滴定的患者。