sofosbuvir,lesinurad_尼罗替尼胶囊治什么病？疗效如何？_香港艾曲波帕片的价格

最近，国家食品药品监督管理局批准了尼罗替尼产品说明书的修订，其中首次提到“终止治疗”：对于Ph+cml的cp患者，如果深度分子反应持续至少1年，如果之前每天两次服用300毫克达西那（尼罗替尼），,因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。,则至少3年在终止治疗前一年，可考虑终止治疗。停药程序应该由有CML患者经验的医生启动。enestfreedom临床研究（一项评价尼罗替尼疗效和安全性的临床研究）是一项开放性II期研究，涉及19个国家132个地区215名Ph+CML患者。
研究表明，190名接受尼罗替尼一线治疗并达到mr4.5的患者停止尼罗替尼治疗，并在48周内保持深分子反应。enestop临床研究（一项评价尼罗替尼胶囊疗效和安全性的研究）是一项开放性的II期研究，涉及18个国家和63个地区的163名Ph+CML患者。研究表明，126名从格列卫（伊马替尼）转移到尼罗替尼的患者在48周内获得并维持了深分子反应。