怎样判断印度易瑞沙是否耐药了?不完全耐药时有哪些变化?

怎样判断印度易瑞沙是否耐药了?不完全耐药时有哪些变化?

赛可瑞(Xalkori)治疗肺癌可能带来哪些副作用

  克唑替尼 赛可瑞 胶囊是美国辉瑞制药最初研发,是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。克唑替尼赛可瑞适应症包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。   目前究竟有几个版本的克唑替尼:辉瑞印度药厂

  印度易瑞沙(吉非替尼)中位PFS(无进展生存期)为97天,95%可信区间为67-120天,印度易瑞沙(吉非替尼片)中位生存期为10月, 根据临床观察,印度易瑞沙平均耐药时间大概为1年,有些早一点的6个月就产生耐药,有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性,但比例极低,甚至有用药5年的。个体差异比较悬殊。不过大多数在1年内就会产生耐药。

  如何判断服用印度易瑞沙是否耐药呢?使用大多数药物,都会出现耐药性,只是出现的时间有早有晚,印度易瑞沙对肺癌的治疗也同样不例外。一般情况下,针对治疗有效的病人,使用印度易瑞沙的前三个月,病人感觉症状改善,精神面貌都是最好的。用药3个月后,进入一个平台期,这段时间使用易瑞沙还是有效,“不好也不坏”,肿瘤不再缩小,也不变大,也没有转移,病情相对稳定,这段时间我们叫平台期。平台期过后,就进入逐渐耐药期了,耐药是逐渐开始的,也需要一个时间过程,这段时间叫不完全耐药期。不完全耐药期后就进入完全耐药期了,就完全没有疗效了。

尼洛替尼(Nilotinib)等二代TKI治疗反应评价的标准是什么

  尼洛替尼( Nilotinib )和达沙替尼等第二代TKI治疗CML能够获得更快、更深的分子学反应,因此,部分患者在伊马替尼等用药期间出现不耐受,或者是一定时期后融合基因尚未转阴的患者,需要更换二代药尼洛替尼或达沙替尼进行治疗。那么,尼洛替尼或达沙替尼二

印度易瑞沙