艾曲波帕治疗重度再生障碍性贫血患者

艾曲波帕治疗重度再生障碍性贫血患者

  • 疾病名称:血小板减少症
  • 药品名称:艾曲波帕(Revolade)
  • 文章类型:治疗效果
  • 色瑞替尼用于克唑替尼耐药肺癌患者

    对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者,色瑞替尼相比化疗能够进一步延长生存期。

    严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病,其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。



    艾曲波帕Revolade是一种口服促血小板生成素受体激动剂,美国FDA批准了艾曲波帕Revolade联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请(sNDA


    研究筛选出25例患有严重再生障碍性贫血及难治性血细胞减少的患者接受艾曲波帕治疗,50 mg每天,共12周。研究结果显示,25例患者中的11例得到改善,9例患者不再需要输注血小板,6例患者血红蛋白水平较前改善


    目前,艾曲波帕已获多个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。药物信息,可以咨询老挝第一药房。

    艾乐替尼治疗ALK阳性NSCNC患者

    临床研究试验对比了艾乐替尼与克唑替尼一线治疗的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效和安全性。

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