kayzoni,莱维尼_瑞博西尼是用于治疗女性乳腺癌的靶向药_奥贝胆酸片

乳腺癌是世界上最普遍的癌症之一。因此发病率和死亡率随时间逐渐升高。据世界卫生组织国际癌症研究中心（IARC）统计，2008年，全球女性乳腺癌新发病例138万例，占女性恶性肿瘤总数的22.9%。
据统计，我国每年约有16.9万例女性乳腺癌，是女性第二常见的恶性肿瘤。我国女性乳腺癌的死亡率约为4.5万，是女性恶性肿瘤最常见的死亡原因之一。对于ER阳性乳腺癌，,FDA宣布加速批准Ocaliva(obeticholic acid,OCA)联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，或单药用于无法耐受UDCA的PBC成人患者。原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种肝内胆小管渐进性损伤的慢性疾病，主要是因胆管遭到自身免疫性破坏，导致胆汁淤积。随时间损伤肝细胞，导致肝硬化和肝脏瘢痕形成。当肝硬化进展和肝中瘢痕组织量增加后，肝脏将丧失其功能。它主要影响女性，目前是美国女性进行肝脏移植手术的第二大病因。在欧洲，该病约占胆汁淤积性疾病所致肝移植病例的一半左右，约占所有肝移植病例的6%。Ocaliva的疗效和安全性监管文件的提交基于一项纳入了216例PBC患者的临床试验。研究显示，相比于对照组，Ocaliva治疗一年后患者的ALP水平降低。,CDK4/6抑制剂最受关注。
通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。FDA已经批准了两种药物上市，第一种是辉瑞公司的pabosini，第二种是诺华公司的rebosini。2015年，FDA批准了辉瑞公司的pacosinib胶囊的上市，该胶囊与来曲唑合用治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）女性晚期乳腺癌。
它是第一个被批准的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。pacosinib的成功发射，在CDKs抑制剂的研究开发中具有许多优势的意义。2017年3月13日，诺华研发的口服靶向抗癌药物瑞贝西尼获得FDA批准。
它可以作为一线药物与芳香化酶抑制剂联合治疗HR阳性/HER2阴性的绝经后晚期转移性乳腺癌。