帕唑帕尼(pazopanib)在上皮样肉瘤中价值较低
贝伐珠单抗(Bevacizumab)专利即将到期成热门仿制对象
贝伐珠单抗( Bevacizumab )全球第一款抗肿瘤血管生成药物，从诞生到被批准上市都是由基因泰克操作。2009年3月，基因泰克被罗氏以约468亿美元收入囊中，成为了罗氏的子公司。据全球畅销药数据统计，2005年贝伐珠单抗就获得了13.36亿美元的销售额，随着销
上皮样肉瘤（ES）是众多罕见的恶性肿瘤之一，具有独特的病理，分子和临床特征以及对新靶向药物的反应潜力。关于蒽环类方案，吉西他滨为基础的方案和帕唑帕尼（pazopanib）在该疾病中的活性知之甚少。
目的：报告晚期ES患者蒽环类方案，吉西他滨为基础的方案和帕唑帕尼的活性。设计、实验设置、招募人员情况：欧洲，美国和日本的17个肉瘤参考中心为1990年至2016年间诊断为局部晚期/转移性ES的患者提供了回顾性分析数据。在所有病例中都进行了局部病理学检查，以根据最新标准确诊。试验终点：Kaplan-Meier法计算无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。经典和近端亚型是根据形态定义的（根据2013年世界卫生组织的指导方针）。结果：总体而言，纳入115例患者，其中男性80例（70％），女性35例（30％），中位年龄32岁（范围15-77岁）。在115例ES患者中，85例用蒽环类方案治疗，41例用吉西他滨为基础的方案，18例用帕唑帕尼。
希罗达/卡培他滨仿制药已被FDA批准治疗晚期直肠癌
FDA已批准 卡培他滨 （希罗达）仿制药治疗转移性结直肠癌。通用版本也被批准用于治疗转移性乳腺癌，将由Teva Pharmaceuticals USA以150 mg和500 mg剂量进行销售。临床试验中发现的常见不良事件包括腹泻，呕吐和恶心，以及口腔疼痛，发红，肿胀和溃疡。其
帕唑帕尼,pazopanib
