克唑替尼使ROS1阳性NSCLC患者获益
卡博替尼治疗前列腺癌患者
研究显示，服用卡博替尼组患者的平均无进展存活期为23.9周
克唑替尼（Crizotinib、赛可瑞、Xalkori）于2011年8月获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌。国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准克唑替尼（赛可瑞）新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。
一项关于ROS1阳性NSCLC的临床研究，该研究证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼（赛可瑞）的治疗中获益。研究纳入了53位既往未接受过克唑替尼治疗的进展期，ROS1阳性NSCLC患者。
研究结果显示，患者客观反应率72%，中位无进展生存期（mPFS）为19.2月，中位总生存期（mOS）为16.4个月。
研究显示，ROS1重排的NSCLC患者能从克唑替尼治疗中获益，且克唑替尼用于治疗脑转移患者的效果非常显著。更多克唑替尼的信息，可以咨询老挝第一药房。
卡博替尼治疗急性髓性白血病耐受良好并有效抑制耐药突变
研究人员评估了卡博替尼在AML中的耐受性和安全性，并研究了其在FLT3突变细胞系中的活性，以进一步了解其应用前景。
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