美罗华联合依鲁替尼治疗MCL效果如何

美罗华联合依鲁替尼治疗MCL效果如何

尼洛替尼(Nilotinib)可以用于哪两种白血病患者的治疗

  最近美国FDA已经批准尼洛替尼( Nilotinib )用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗,这类患者有哪些特征呢?这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者,也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。   尼洛替尼于

  美罗华治疗复发难治性套细胞淋巴瘤效果比较好的,这是患者单药治疗,那么美罗华联合依鲁替尼治疗MCL效果如何?该研究纳入了50名确诊为套细胞淋巴瘤(CD20阳性,cyclinD1阳性)的患者,并且未限制患者曾接受治疗方案的数量,患者连续每日口服依鲁替尼560mg,直到发生疾病进展或不能耐受的毒副作用。第1疗程,每周1次静脉注射利妥昔单抗375mg/�,持续4周;此后第3-8疗程,第一天给药一次;随后的其他疗程,每疗程给药一次,持续2年。主要终点是评估发生客观缓解的患者在意向治疗群体中所占比例,以及该联合疗法在经治疗人群中的安全性。

  结果显示,44名(88%,95%CI75.7~95.5)患者发生了完全缓解,22名(44%,30.0~58.7)发生了部分缓解。10%及以上的患者发生的唯一3级不良反应是心房颤动。1名患者发生了4级腹泻和中性粒细胞减少症。不良反应导致的治疗中止率为10%(5名)。2名患者死于心脏骤停和感染性休克。

美罗华(Rituxan)改变了所有CD20 + 淋巴瘤的治疗范例和结果

  淋巴瘤是成人中最常见的恶性血液病,其中B细胞淋巴瘤占所有淋巴瘤的85%。 自从联合化疗出现以来,治疗B细胞恶性肿瘤的最重大进展是添加了单克隆抗CD20抗体-美罗华(Rituxan)。 自1997年最初报道惰性淋巴瘤的单药活性以来, 美罗华 的作用扩大到既包括惰性

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