乐伐替尼被称为是治疗肝细胞癌的靶向神药_帕博西尼临床疗效

洛伐他尼是大多数肝癌患者的首选药物。洛伐他尼是一种口服多靶点抑制剂。它不仅能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括PDGFR、kit和RET),而且能选择性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1),FGFR2、FGFR3、FGFR4可作为靶向药物。
2015年2月,FDA批准洛伐他尼治疗晚期甲状腺癌,使PFS增加5倍(无进展生存期)。2016年5月,FDA批准洛伐他尼联合依维莫司治疗晚期肾癌,抗血管生成药物失效,PFS增加3倍。2017年9月,在全国肿瘤临床会议(CSCO)上,首次介绍了洛伐他尼与索拉非尼在中国患者中的临床资料,令人兴奋的是:总生存期方面。
洛伐他尼组的中位生存期高达15个月,,靶向药物帕博西尼(palbociclib)有很好的CDK4/6和ER信号双重抑制作用,是当前治疗乳腺癌的新药,在临床上该药物常常与来曲唑联合使用,能够有效抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。研究者表示,将Palbociclib同其它抗癌制剂相结合是可行的,而且对骨髓瘤和其它实体瘤的早期试验结果发现组合疗法或许可以带来较好的疗效。在乳腺癌和其它癌症的临床试验中,每日服用一次Palbociclib是安全的,而且该药物的主要副作用可以对嗜中性白血球减少症进行逆转。嗜中性白血球减少症即中性白细胞数量异常性降低,这样细胞数量的减少会使得患者对感染性疾病更加易感,患者出现的其它副作用还包括疲劳、恶心、腹泻、便秘等。
,而索拉非尼组的中位生存期仅为10.2个月,比对照组增加了4.8个月,具有统计学意义(P=0.02620)。2018年9月,洛伐他尼获准在中国上市,用于治疗之前未接受系统治疗的不可切除肝癌,使PFS增加一倍。洛伐他尼联合曲唑酮HR+乳腺癌治疗,缓解率93.8%。
内分泌治疗一直是HR+晚期乳腺癌患者的最佳治疗方法。有许多病人反映了这种治疗的效果。临床试验表明,洛伐他尼联合来曲唑具有明显的抗肿瘤作用,对化疗失败或CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗无效的患者同样有效。
此外,洛伐他尼联合帕木单抗治疗多发性肿瘤的研究已进入实验阶段3。此外,洛伐他尼的仿制药也有同样惊人的效果。相信仿制药洛伐他尼也会给经济条件差的患者带来意想不到的治疗效果,让中国癌症患者吃得起药、得病。