Remdesivir治疗新冠病毒究竟如何?_艾曲波帕吃了升得太快

从专利热潮到仿制药的大规模生产,人们不知道雷姆德西韦的表现如何,但风暴已经开始。2月11日晚,博瑞药业发布公告称,公司已成功复制和开发拉迪韦原料药的合成工艺技术和制备工艺,并已批量生产拉迪韦原料药,目前正在进行拉迪韦制剂的批量生产。受此消息影响,博瑞医药2月12日至13日累计上涨44%,这是博瑞医药连续两天的首个交易日。
同时,随着新皇冠疫情进入第二阶段,口罩供应尚未恢复正常水平,,5月30日,诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请(sNDA),同时给予其优先审评认定。Promacta在美国以外的大多数国家被称为Revolade,是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它已被批准用于治疗对IST反应不足的SAA患者。该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童,以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。,拐点尚未明确,人们对“特效药”的期待尤为迫切。其中,“红衫军”的呼声最高,但也伴随着无休止的纷争。从专利热潮到仿制药的批量生产,瑞特·西维尔真的是一种“神奇药”吗?2月6日,据相关媒体报道,瑞奇韦治疗新型冠状病毒感染的临床研究已于2月5日下午正式启动,以评估该药的有效性和安全性。
计划的结束时间是4月27日。不仅揭盲的时间持续了两个多月,而且之前在美国只有一个拉西韦的临床试验。目前,尚不能确定治愈者是否仅仅是因为拉西韦的主要作用,或是由于多种药物的联合反应或其他可能的随机原因。
由此可见,拉德斯韦需要更多的实验验证和人们的耐心,才能成为“人民的希望”。