阿西替尼进行靶向治疗的客观缓解率是多少?_奥贝胆酸合成

免疫抑制剂是一种能显著改变晚期肝癌分子靶向治疗预后的药物。为提高客观疗效,分子靶向治疗或全身化疗的联合应用越来越受到重视。在2008年ASCO会议上,多项临床研究表明,,奥贝胆酸属法尼醇X受体激动剂,通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶,因此奥贝胆酸可以抑制胆酸合成,用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NASH)。在为期两年的致癌长毒试验中,以人最大剂量的12倍暴露在小鼠上未反映出奥贝胆酸的致癌性,但在同样的剂量下,会增加雌性大鼠良性卵巢、阴道和宫颈部位粒细胞瘤的风险,对雄性大鼠,无此现象。相关的试验中,奥贝胆酸未表现出基因毒性和生殖毒性。,免疫抑制剂联合抗血管生成药物对晚期肝癌具有良好的抗肿瘤作用。
本次会议报告了PD-L1抗体阿维鲁单抗联合阿昔替尼一线治疗晚期肝癌IB期临床研究(VEGF水平100)的结果。阿昔替尼是一种选择性酪氨酸受体抑制剂,能拮抗VEGF受体的1/2/3发挥抗肿瘤作用。结果:15例(68.2%)或16例(72.7%)有肿瘤缩小,客观缓解率分别为13.6%和31.8%(95%CI,13.9%-54.9%)。