盐酸缬更昔洛韦片/万赛维安全性和潜在疗效如何?_艾曲波帕

巨细胞病毒在胶质母细胞瘤中高度流行。2006年,开展了一项随机、双盲、安慰剂对照、假设产生的研究,以探讨盐酸丙更昔洛韦/万赛威作为胶质母细胞瘤辅助治疗的安全性和潜在疗效。除常规治疗外,42例胶质母细胞瘤患者随机给予盐酸丙更昔洛韦或安慰剂治疗6个月。
术前、术后及术后3、6个月取MR图像,测量增强扫描肿瘤体积,,艾曲波帕的一些适应症:1.艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,这些患者对皮质类固醇,免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。2.艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充分响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中产生三系造血,从而使血小板计数以及红细胞和白细胞计数增加。3.2015年8月24日,FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症,这些患者对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足。,评价治疗效果。第3、6个月时,盐酸安定更昔洛韦与安慰剂的肿瘤体积无显著性差异。两组的中位总生存率相似。
研究结束后,患者可服用盐酸丙更昔洛韦片进行同情治疗。探索性分析显示,服用盐酸丙更昔洛韦片≥6个月(Val>;6m)患者的OS为24.1个月。服用盐酸丙更昔洛韦片0个月或6个月的患者分别为13.1个月和13.7个月。
Val>;6m患者4年时的OS为27.3%,而对照组为5.9%。Val>;6m患者OS延长提示需要进一步的随机试验,并应评估持续抗病毒治疗是否能改善胶质母细胞瘤患者的预后。