apremilast_吉非替尼片/易瑞沙的安全性和耐药性若何?_奥贝胆酸新适应症

为什么有的癌症患者不能使用靶向药物?_帕博西尼纳入医保了吗

  药品名称:易瑞沙(吉非替尼片、IRESSA)。药品别名:吉非替尼片;英文名:IRESSA;研发公司:阿利斯康制药公司;适用症:既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。药品详情:易瑞沙(吉非替尼片、IRESSA)适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

,奥贝胆酸,商品名Ocaliva,是由美国 Intercept 制药公司研发,最早于 2016 年 5 月 27 日获美国 FDA 批准上市,是近 20 年来首个获批治疗 PBC 的药物。原发性胆汁性胆管炎(PBC),发病率 3.3-5.8/百万人,患病率是 19-402/百万人,属于一种罕有病,但患病率逐年增添,曾被 FDA 授予快速通道和孤儿药资质。据领会,现在熊去氧胆酸(UDCA)是唯一批准治疗 PBC 的药物,UDCA 可有用治疗 50% 以上 PBC 患者,然则跨越 40% 患者对其应答不佳,5%~10% 的患者无法耐受 UDCA。奥贝胆酸的临床优势在于可显著改善对 UDCA 治疗应答不佳或不耐受的 PBC 患者的生化指标,延缓疾病希望,提高生计率。作为 PBC 的二线治疗药物,有望取代 UDCA 的治疗职位。奥贝胆酸已经被证实对治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)有用,美国 FDA 已授予其突破性疗法认定。值得注意的是,在今年 2 月 19 日,Intercept 公司宣布,其新药奥贝胆酸(obeticholic acid,OCA)在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一项 3 期试验中到达主要终点,显著改善肝脏纤维化。有望成为第一款治疗 NASH 的新药。,

  易瑞沙是治疗局部晚期肺癌的药物,一般来说我们平时是接触不到易瑞沙的。很多人包罗是肺癌患者对易瑞沙并不是很领会,今天我们就来给人人简朴的先容一下,易瑞沙治疗肺癌的安全性和耐药性若何?非小细胞肺癌又包罗鳞状上皮细胞癌(鳞癌)、腺癌和大细胞癌等几种类型,非小细胞癌的癌细胞生长缓慢,恶性水平相对低些,扩散转移发生的较晚。易瑞沙是第一个被批准上市用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物。

  42例化疗失败的晚期肺腺癌患者通过服用了250mg易瑞沙,一天一次,直至病情希望或泛起严重不良反应。效果42例患者中完全缓解(CR)2例,占4.76%,部门缓解(PR)25例,占59.52%,稳固(SD)10例,占23.81%,希望(PD)5例,占11.90%,总有用果比率(CR+PR)为64.26%,总疾病控制率(CR+PR+SD)为88.06%.中位生计时间为10.6个月,1年生计率为45.0%.常见不良反应为皮疹和腹泻。由上可知,易瑞沙治疗化疗失败的晚期肺腺癌效果较好且安全可靠。

  

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