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瑞士制药公司罗氏在抗癌研发新药品的传来了好消息，由美国食物和药物管理局（FDA）已批准Avastin（安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）与化疗（卡铂+紫杉醇）团结治疗后继续接纳Avastin单药治疗这一模式，用于晚期（III期或IV期）卵巢癌女性患者首次手术切除后的治疗。
值得一提的是，此次批准是Avastin在横跨6种差别类型癌症方面收获的FDA第10张批文，也代表着Avastin在近4年来的第4个妇科肿瘤学适应症，包罗晚期宫颈癌、铂类化疗后复发的2种卵巢癌类型。是基于关键性III期临床研究GOG-0218的数据。该研究是一项多中央、随机、双盲、安慰剂对照研究，在1873例先前未治疗的III期或IV期上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌症女性患者中开展，这些患者已接受手术尽可能地切除肿瘤。研究中，患者随机分配至3个治疗组：化疗组（卡铂+紫杉醇）、Avastin（15mg/kg）与化疗团结治疗后接受安慰剂治疗组、Avastin（15mg/kg）与化疗团结治疗后继续接受Avastin单药治疗组，总共治疗22个疗程。研究的主要终点是研究者评估的无希望生存期（PFS），次要终点包罗总生存期（OS）。
,艾曲波帕由英国葛兰素史克(已被诺华收购)公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板削减性紫癜患者的血小板削减，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。印度艾曲波帕规格：50mg×14片/盒;25mg×14片/盒孟加拉艾曲波帕规格：25mg×28片/盒;25mg×28片/盒,
数据显示，与化疗组相比，Avastin与化疗团结治疗后继续接受Avastin单药治疗组PFS显著延伸（中位PFS：18.2个月 vs 12.0个月，95%CI:0.52-0.75，p＜0.0001）。这种PFS受益是接纳牢固持续时间治疗来实现的（总共22个疗程的Avastin）。
现在在美国，卵巢癌已经是在妇科癌症中具有最高的死亡率和发病率，凭据医疗中央的数据展望显示，在2018年美国将有2.2万名女性被确诊为卵巢癌，约1.4万人死于该病。约莫80%的卵巢癌病例在确诊时已到晚期阶段，这意味着癌细胞已扩散到卵巢以外的其他部位。早期卵巢癌通常没有任何症状，当症状（如腹部水肿、腹胀、腹痛、难以进食或很快有饱腹感和/或频仍排尿）出现时，可能也伴随着其他较不严重的疾病，5年生存率较高。晚期卵巢癌的5年存活率大大降低。
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