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卵巢癌功效抑制指的通过手术或者是药物抑制卵巢发生雌激素，从而到达治疗乳腺癌的目的。促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）作为绝经前激素受体阳性早期乳腺癌患者卵巢功效抑制的首选常用药物，主要有戈舍瑞林、亮丙瑞林和曲普瑞林等。
指南通过剖析SOFT和TEXT两项研究以为，卵巢功效抑制对高复发风险的绝经前乳腺癌患者的效果最为显著，特别是35岁以下患者。我国专家建议GnRHa辅助内分泌治疗的疗程为5年，这也提醒年轻乳腺癌患者在术后坚持完成卵巢功效抑制治疗。随着内分泌治疗的应用，内分泌治疗耐药成为亟待解决的问题。为了战胜耐药，现在有多个靶向治疗的药物取得成效。其中就包罗CDK4/6抑制剂、mTOR抑制剂和PIK抑制剂。
,关于帕博西尼（爱博新）有一个II期的临床效果是这样的：帕博西尼（爱博新）对比来曲唑，将乳腺癌患者的无希望生存期，从平均的十个月增加到20个月。就是靠着这个优异的效果，帕博西尼（爱博新）“上位”乐成!帕博西尼（爱博新）最为全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期卵白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼（爱博新）原厂是由辉瑞公司生产研发的，而且最最先在前几年就已经被美国FDA审批通过，以是给了乳腺癌患者很大的曙光。帕博西尼（爱博新）现在已经有了仿制药，是老挝的两个厂家生产，而且在印度，辉瑞的帕博西尼（爱博新）也比海内廉价不少。
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针对晚期激素受体阳性的患者，多接纳单药治疗的方案。最新NCCN指南建议，将CDK4/6抑制剂团结内分泌治疗，作为一线或二线治疗。与内分泌单药对比，CDK4/6抑制剂团结芳香化酶抑制剂先主延伸一线激素受体阳性晚期乳腺癌患者的无病生存期。总体来说，晚期激素受体阳性乳腺癌患者治疗方案不再只有单药的选择，而是进入了内分泌治疗团结靶向治疗的时代。
ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损失修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗、铂类药物化疗的疗效。olaparib（奥拉帕利）是现在海内上市的首个口服类的PARP抑制剂，用于卵巢癌的治疗中。不外，奥拉帕利在2018年已被美国FDA获批用于治疗携带BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌患者。
另外的一个PARP抑制剂Talazoparib也被证实能够显著延伸具有BRCA基因突变的乳腺癌患者的无希望生存期。因此被美国FDA获批用于治疗存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。成为第四款被获批的PARP抑制剂。
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