来那度胺加硼替佐米方案能治疗不适合移植的MM患者吗？_英国和香港产的艾曲波帕
恩替卡韦的药物身分有鸟嘌呤核苷类似物，它是可以通过磷酸化成为了具有活性的三磷酸盐，然后在针对乙肝病毒具有抑制病毒的作用身分。恩替卡韦是适用于治疗成人和2岁以上儿科患者的病毒复制活跃，血清转氨酶ALT延续升高（ALT或AST）或肝脏组织学显示有流动性病变的慢性乙肝病毒熏染的治疗。原研药的公司为BMS，2005年获FDA批准上市，商品名博路定。
恩替卡韦，作为抗乙肝一线药物被我们所熟识，但如果说真正意义上被业内所关注，是源自“4+7”的90%降价！云云溃逃式的降价曾让人人嫌疑厂家是否是在赔本赚吆喝，更嫌疑是否能够坚持住… 这个为公司带来百亿销售营收的支柱产物，似乎在进一步释放着自己的能量。
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艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫（特发性）血小板削减性紫癜患者的血小板削减症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反映不足。艾曲波帕于2014年2月获得了对于免疫抑制疗效没有充实响应的再生障碍性贫血患者的突破性疗法认定。艾曲波帕已经显示在一些再生障碍性贫血患者中发生三系造血，导致血小板计数增添，以及红细胞和白细胞计数。2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板削减症的儿童患者的血小板削减症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反映不足。
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自2005年恩替卡韦获批入口后，海内跨越100家药企对该品种进行了注册申报；其中，获批生产的不乏有：正大天晴、江西青峰药业、海思科制药、广生堂药业、信立泰制药、安徽贝克生物、北京百奥药业等大药企。现在，恩替卡韦通过一致性评价的剂型有胶囊剂和片剂，恩替卡韦分散片（0.5mg）过评4家企业包罗安徽贝克生物、江西青峰药业、正大天晴、苏州东瑞；恩替卡韦胶囊（0.5mg）同样4家企业过评，分别是：福建广生堂、江西青峰、正大天晴、四川海思科；恩替卡韦片（0.5mg/1mg）过评企业有：信泰制药、重庆药友、北京百奥共3家企业。
在2005年之后，通过原研药品公司百时美施贵宝的恩替卡韦上市之后，全球销售额整体呈上升趋势；2011~2017延续7年的销售额跨越10亿美元。随着仿制药品的不断出现和相继获批原研药品的公司的品种销售额自2013年后最先下降。凭据医疗中央的数据统计得出2018年销售额为18亿元人民币，2019年第一季度为4.3亿元人民币。自2013年到2016年，销售额从11亿元人民币上升到20亿元人民币；而从2017年最先，销售额随即逐年回落。而值得一提的是，正大天晴以47.43%的市场占比逾越原研百时美施贵宝33.16%，然而恩替卡韦成为的销售龙头。
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