kadcyla治疗效果如何呢?_艾曲波帕是什么药,kadcyla_治疗效果

kadcyla对乳腺癌能有多大效果?

因此,总体来讲,在已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者中,kadcyla的效果是值得期待的,不但有效率高,而且副作用小、安全性高。kadcyla是HER2阳性乳腺癌患者康复的新希望,希望越来越多的乳腺癌患者从中受益。

曲妥珠单抗美坦新偶联物ado-trastuzumab emtansine)以商品名Kadcyla销售,缀合物缩写为T-DM1,代号为PRO132365。是由罗氏的子公司基因泰克(Genentech)开发的,由Lonza生产。美国食品和药物管理局(FDA)于2013222日批准kadcyla用于治疗先前接受曲妥珠单抗和紫杉烷(紫杉醇或多西紫杉醇)治疗的患者的HER2阳性转移性乳腺癌(mBC ),并且已经接受过mBC治疗或在辅助治疗的六个月内发生肿瘤复发。   



艾曲波帕适应症:慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP),慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的血小板减少症和严重再生障碍性贫血(SAA)。临床阶段在研适应症包括再生障碍性贫血,化疗引发的血小板减少症,急性髓性白血病脊髓发育不良血小板减小,骨髓增生异常综合征,贫血等。
最初于2008年11月获得FDA批准在美国上市,用于慢性免疫性血小板减少性紫癜的治疗,后相继于2010年5月27日在英国上市,目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家批准上市。2012年11月20日,FDA批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年8月26日,FDA批准用于治疗严重再生障碍性贫血。

相关的临床试验显示,接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受kadcyla治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中,结果显示:kadcyla相比于拉帕替尼联合希罗达,有效率更高(43.6% vs 30.8%)、中位无疾病进展生存时间更长(9.6个月 vs 6.4个月),疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla组,但是即便如此,kadcyla组的中位总生存时间依然更长(29.9个月 vs 25.9个月),副作用更小(3-4级不良反应发生率为41% vs 57%)。   


另一项在已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者,一组接受kadcyla治疗,一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物的临床试验中显示,kadcyla组中位无疾病进展生存时间更长(6.2个月 vs 3.3个月)、中位总生存时间也更长(22.7个月 vs 15.8个月)、副作用更小(3-4级不良反应发生率32% vs 43%)。   


由此可见,乳腺癌的靶向药物kadcyla疗效显著,值得患者选择。除了乳腺癌外,对于携带HER2基因20号外显子插入突变、HER2基因扩增的肺癌患者,kadcyla也有一定的疗效。具体使用,还是应该根据主管医生的详细评估而定,建议患者不要随便使用药物。

Tecentriq怎么注射?

Tecentriq的注射方法:每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。