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奥希替尼AZD9291是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
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奥希替尼是治疗非小细胞肺癌的靶向药,可抑制患者癌细胞异变的L858R突变、19号外显子缺失和T790M突变。其中L858R突变和19号外显子缺失是EGFR突变类型中的一种,也是非小细胞肺癌患者较为常见的突变,在亚洲患者中占比约为50%。而T790M突变是这两种突变中出现频率较高的耐药突变。
奥希替尼AZD9291是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。
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