T-DM1能治愈晚期乳腺癌吗？
那么，T-DM1能治愈晚期乳腺癌吗？通俗来说，T-DM1不能治愈乳腺癌，其效果体现自延长患者的生存周期。
帕妥珠单抗（Pertuzumab）在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（曲妥珠单抗）和紫杉醇联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2018年，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了Pertuzumab（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是唯一被国际Ⅲ期临床研究所证实，与曲妥珠单抗联用能在辅助治疗中显著降低复发和死亡风险的药物。帕妥珠单抗（Pertuzumab）配合曲妥珠单抗和化疗的良好效果，已在临床使用中得到了验证，Pertuzumab治疗乳腺癌效果好吗？
艾曲泊帕片目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床调研表示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，艾曲波帕作为治疗血小板减少的口服药物，安全性较高。血小板减少症二线用药——艾曲波帕
临床试验APHINITY结果，于2017年发表在了《新英格兰医学杂志》上，这项入组了4800余名患者的超大规模试验显示，与曲妥珠单抗+化疗相比，联合帕妥珠单抗（Pertuzumab）让患者手术3年后的无复发率达到了94.1%。
综合各项数据，帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗+化疗的三药方案，比曲妥珠单抗+化疗的方案，还能多让患者的疾病复发风险相对降低25%。APHINITY试验结果公布时，就有专家认为，也许将来帕妥珠单抗（Pertuzumab）+曲妥珠单抗方案可单独作为辅助治疗使用，减少化疗用药，使治疗更加简单。
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valcyte片能很好地从胃肠道吸收并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦。从缬更昔洛韦转化来的更昔洛韦的绝对生物利用度大约60%。valcyte片的全身暴露少而且是一过性的，24小时曲线下面积AUC24和峰浓度（Cmax）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。
