valcyte国内什么时候上市?_艾曲波帕进医保了吗,valcyte国内_上市时间

Tecentriq国内的价格

一盒规格1200 mg/20 mL的阿特珠单抗Tecentriq,美国价格为14125.61美元,约合人民币98000多元。 瑞士罗氏生产的阿特珠单抗(Tecentriq)在土耳其的售价是最便宜的,规格1200mg/20ml,售价约18000元左右,具体详细价格请咨询老挝第一药房!

valcyte国内是什么时候上市的呢?美国食品和药物管理局(FDA)批准增加使用valcyte在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用valcyte进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低至16.8%(对于接受治疗的患者)在接受移植肾后一年的时间为200天)(p <0.0001).1.2高危肾移植患者预防性延长时,valcyte的总体安全性没有变化。

临床上valcyte的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用valcyte治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)。在感染CMV视网膜炎的艾滋病(AIDS)病人中进行的valcyte的临床研究表明,valcyte和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。


艾曲波帕最初在2008年被批准用于一种称为慢性免疫性血小板减少性紫癜的罕见疾病的治疗,在该疾病中机体攻击自身的血小板。在美国和欧洲大约有140,000人受到这种在轻伤后可导致瘀伤和出血的疾病的影响。,2010年5月12日,GlaxoSmithKline公司与美国食品药品监督管理局通告医生,艾曲波帕在治疗因慢性肝病而产生血小板减少症时存在门静脉血栓的风险,艾曲波帕是一种血小板生成素受体拮抗剂,已经获得FDA批准用于治疗成年人的慢性免疫性(自发性)血小板减少性紫癜产生的血小板减少。


研究中,新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到valcyte组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后,该研究中的两组病人都继续接受valcyte每天900mg的维持治疗。在分别接受valcyte或静脉更昔洛韦诱导治疗后用valcyte维持治疗的病人中,从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间(中位时间)为:226(160)天和219(125)天。


2001年5月经美国FDA批准上市,valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准valcyte用于治疗在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者。患者可以通过正规渠道进行购买。

曲妥珠单抗-美坦新偶联物医保给报销吗?

目前我国尚未批准上市,也并不属于医保报销范畴。美国曲妥珠单抗-美坦新偶联物,规格1为100mg-1瓶/盒 冻干粉,售价为$ 3,205.86 /单位:美元,规格2为160mg-1瓶/盒 冻干粉,售价为$ 5,124.29 /单位:美元。目前曲妥珠单抗-美坦新偶联物性价比最高的是在土耳其上市的版本,规格有160mg和100mg两种,售价折合人民币分别为8000元和6000元。