valcyte国内什么时候上市？
2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。
Perjeta对乳腺癌能有多大的效果呢？罗氏（Roche）公布了Perjeta用于乳腺癌III期临床研究APHINITY的第二次中期总生存期（OS）分析数据。该研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照、两组III期研究，在4805例可进行手术切除的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者中开展，评估了Perjeta（pertuzumab）、Herceptin（赫赛汀，trastuzumab）和化疗联合用药方案（Perjeta方案）用于术后辅助治疗时相对于赫赛汀+化疗+安慰剂联合用药方案的疗效和安全性。
帕博西尼（爱博新）即使对老年乳腺癌患者也是很安全的。帕博西尼（爱博新）在PALOMA-1的研究里面已经证实了是一个非常有效的药物，亚组分析显示不论病人的年龄、月经状态，有没有内脏转移等等帕博西尼（爱博新）都是非常有效的一个药物。例如，在只有骨转移的患者中，来曲唑单药治疗，PFS是13.3个月，但是加上CDK4/6抑制剂的话 PFS远远超过13.3个月。对于内脏转移的患者来曲唑单药治疗的话，PFS是7.7个月，而联合应用CDK4/6抑制剂则达到了12.8个月。
主要疗效终点是浸润性无病生存期（iDFS），定义为患者在启动辅助治疗后任何部位浸润性乳腺癌无复发或无全因死亡的生存时间。次要终点包括心脏不良事件和总体安全性等。此次会上公布的第二次中期OS分析是在中位随访74个月后进行的，初步分析是在中位随访45个月后进行的。此次数据包括更新的iDFS描述和心脏安全数据。
在这项最新的分析中，在整个研究人群中，与赫赛汀+化疗+安慰剂方案相比，Perjeta方案将乳腺癌复发或死亡的风险降低了24%（HR=0.76；95%CI 0.64-0.91）。在6年时，Perjeta治疗组有90.6%的患者没有观察到乳腺癌复发，而安慰剂组为87.8%，绝对受益率为2.8%。初步分析，Perjeta方案（Perjeta+赫赛汀+化疗）对HER2阳性早期乳腺癌患者临床价值已得到世界各地监管机构的认可。
Tecentriq国内的价格
一盒规格1200 mg/20 mL的阿特珠单抗Tecentriq，美国价格为14125.61美元，约合人民币98000多元。 瑞士罗氏生产的阿特珠单抗（Tecentriq）在土耳其的售价是最便宜的，规格1200mg/20ml，售价约18000元左右，具体详细价格请咨询老挝第一药房！
