Perjeta治疗乳腺癌的效果怎样？
Perjeta(pertuzumab)治疗晚期乳腺癌，与赫赛汀和多西紫杉醇组合，已经显示Perjeta比赫赛汀和化疗增加6.1个月(PFS中值为18.5比12.4个月，HR=0.62，p<0.0001)，提高无进展生存期(pfs，研究的主要终点)。
帕妥珠单抗是一种称为单克隆抗体的抗癌药物。它通过靶向HER2蛋白而起作用，但与曲妥珠单抗以不同的方式起作用。我们从研究中得知，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合使用可能比单独使用其中一种效果要更好。曲妥珠单抗–美坦新偶联物是曲妥珠单抗和称为“DM1”的化疗药物的组合。作用机制是曲妥珠单抗发现癌细胞并将DM1递送给它们，将DM1释放到Her-2过度表达的肿瘤细胞内，对曲妥珠单抗耐药后的复发或晚期乳腺癌仍有效。这种药物被称为缀合单克隆抗体。 研究人员认为，单独使用曲妥珠单抗–美坦新偶联物或与帕妥珠单抗联合使用可能对HER2阳性乳腺癌患者有效。如果是使用过曲妥珠单抗的患者可选择：1.曲妥珠单抗–美坦新偶联物;2.拉帕替尼+卡培他滨;3.拉帕替尼+曲妥珠单抗;4.卡培他滨+曲妥珠单抗;5.曲妥珠单抗+其它药物。
帕博西尼(Ibosin)可以和内分泌药物如帕博西尼雷曲唑、帕博西尼阿纳特罗唑一起使用。帕博西尼(Aibosin)配合内分泌药物实现双管齐下，取得更好的效果。Paboxini（爱博新）为一线治疗效果会更好，如来曲唑联合可以改善患者的，快速缓解症状存活，各种肿瘤转移的可显著减少，情况的疼痛会大大提高。其中约的患者显著肿瘤缩小55％的超过84％，疾病控制率。帕博西尼（爱博新）的疗效是广泛的，无论患者的年龄不同大小，是否接受过系统化疗，帕博西尼+来曲唑都有效。当用于一些二线药物治疗时，加入帕博西尼（爱博新）后，可将影响患者的无进展生存期从3.8个月可以提高学习到了9.2个月，翻了中国超过美国一倍。让中位总生存发展时间从28.0个月进行延长使用到了34.9个月。
HER2是肺癌明确的驱动基因之一，也是很多耐药的继发原因。形式上又分HER2突变和HER2扩增，但对于这个靶点的用药，既往就是采用阿法替尼、曲妥珠单抗这类药物对付，但有效率不是很高。而在2017年报告了曲妥珠单抗–美坦新偶联物在HER2扩增及突变的有效率后，该药一举成为NCCN指南中HER2突变的首选推荐药物。也是此类患者值得期待的靶药。治疗HER2突变的有效率为44%，治疗HER2 3+扩增的有效率为20%。而该药的上市还可以造福一类人群，就是HER2阳性的乳腺癌患者。曲妥珠单抗–美坦新偶联物在国外是曲妥珠单抗耐药后治疗首选。曲妥珠单抗–美坦新偶联物这个药骨骼清奇，是靶向与化疗的偶联物，秉承两方优势，既能靶向HER2靶点，又能进行化疗杀伤。曲妥珠单抗–美坦新偶联物首先在乳腺癌中获得HER2+后线治疗的王牌地位，于2013年2月获得FDA批准曲妥珠单抗–美坦新偶联物用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。
valcyte上市日期
2001年5月经美国FDA批准上市，valcyte临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，valcyte用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。
