曲妥珠单抗-美坦新偶联物有哪些常见副作用？
曲妥珠单抗-美坦新偶联物有哪些常见副作用？
帕妥珠单抗（Pertuzumab）是由罗氏制药公司研发的靶向药，适应于1.转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2.早期乳腺癌：与曲妥珠单抗联合：①作为新辅助化疗，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的患者②作为辅助化疗，用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。
帕妥珠单抗（Pertuzumab）只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗。用任何其他生物制品代替帕妥珠单抗（Pertuzumab）须经处方医师的同意。帕妥珠单抗（Pertuzumab）的初始剂量为840mg，历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg，历时30至60分钟静脉输注。
帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗期间的注意事项有哪些？
艾曲波帕治疗血小板减少症的剂量：初始剂量为25 mg每日1次，如果连续2周PLT<50×109/L，则每2周按25 mg每日1次的剂量增加，最大剂量75 mg每日1次。什么时候开始减量停药：维持PLT在(50~250)×109/L，PLT>150×109/L时开始减量，>250×109/L时停药，停药后PLT<100×109/L时以低剂量开始治疗。
(1) 左心室功能不全：监视LVEF，必要时撤销Pertuzumab给药。
(2) 输液反应：监视体征和症状如发生重度输液反应，减慢或中断输液和给予适当医药治疗。
(3) 超敏反应/过敏：监视体征和症状如发生重度输液反应，立即停止输液并给予适当医药治疗。
(4) HER2测试：在接受帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗前，应进行 HER2 检测，帕妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物什么时候上市的？
美国食品和药物管理局（FDA）于2013年2月22日批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物上市销售。
