valcyte可治疗什么病症呢？
高危成人肾、心、胰移植患者（供体 CMV 血清阳性/受体CMV 血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。
近期，发表在《Journal of Clinical Oncology》杂志上的一篇文章，根据六项临床试验提供的毒性数据分析重申了曲妥珠单抗–美坦新偶联物这种药物的耐受性。曲妥珠单抗–美坦新偶联物最近由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，曲妥珠单抗–美坦新偶联物已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。曲妥珠单抗–美坦新偶联物的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。为了进一步确定这种新药物的安全特性，研究人员利用来自六项业界支持的，随机，II期和III期试验，涉及884例接受曲妥珠单抗–美坦新偶联物治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据，进行了一次综合分析。
艾曲波帕适应症：慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP），慢性丙型肝炎（HCV）成人患者的血小板减少症和严重再生障碍性贫血(SAA)。临床阶段在研适应症包括再生障碍性贫血，化疗引发的血小板减少症，急性髓性白血病脊髓发育不良血小板减小，骨髓增生异常综合征，贫血等。最初于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于慢性免疫性血小板减少性紫癜的治疗，后相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家批准上市。2012年11月20日，FDA批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年8月26日，FDA批准用于治疗严重再生障碍性贫血。
在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。亚洲患者更多的出现3或4级事件，在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。曲妥珠单抗–美坦新偶联物治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。三例伴有门静脉高压症的临床或实验室证据的患者通过活检证实有结节性再生性增生。3或4级血小板减少症的患者中，1级鼻出血（43.8%）是最常见的结果。过敏或者输液反应发生在6.9%的患者中，但大多数是1级或者2级，只发生了1例3级输液反应，并在第一个治疗周期的第一天得到解决。
Pertuzumab治疗期间的注意事项
监视体征和症状如发生重度输液反应，减慢或中断Pertuzumab输液和给予适当医药治疗。
