曲妥珠单抗-美坦新偶联物副作用有什么呢？
副作用有肝毒性，心脏衰竭，胎儿毒性。其他一些副作用还有乏力、恶心、骨骼肌肉疼、血栓、血小板减少、头疼、转氨酶增加、便秘、鼻血等等
Perjeta是一种HER2/neu受体拮抗剂，静脉使用，2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。Perjeta初始剂量为840 mg，历时60分钟静脉输注完毕。2018年12月，帕妥珠单抗（Perjeta）首次在中国获批，用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗。Perjeta要注意的事项有哪些？
5月30日，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。Promacta在美国以外的大多数国家被称为Revolade，是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，它已被批准用于治疗对IST反应不足的SAA患者。该药物同时被批准用于对其它疗法耐药的患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童，以及慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者血小板减少症的治疗。
帕妥珠单抗（Perjeta）的注意事项：（1）左心室功能不全：监视LVEF，必要时撤消帕妥珠单抗（Perjeta）给药。（2）输液反应：监视体征和症状。如发生重度输液反应，减慢或中断输液和给予适当医药治疗。（3）超敏反应/过敏：监视体征和症状。如发生重度输液反应，立即停止输液并给予适当医药治疗。（4）HER2测试：由证实HER2基因突变后再进行本药治疗。
Perjeta警告：（1）左心功能不全：帕妥珠单抗（Perjeta）会导致亚临床及临床的心衰，表现为LVEF降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能，若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。（2）有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用本药会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。
Tecentriq是什么药品？
瑞士制药巨头罗氏（Roche）出品的Tecentriq（T药） ，Tecentriq被美国FDA提前4个月加速批准用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（urothelial carcinoma，UC）。Tecentriq（T药）是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
